Publication detail

The synthetic route from β-enaminonitriles to triazaborines

Authors: Svobodová Markéta | Štruncová Lucie | Šimůnek Petr | Růžička Aleš | Macháček Vladimír

Year: 2008

Type of publication: ostatní - přednáška nebo poster

Name of source: 23rd European Colloquium on Heterocyclic Chemistry

Publisher name: University of Anwerp

Page from-to: nestránkováno

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Syntéza triazaborinů z β-enaminonitrilů	β-Enaminonitrily reagují s 4-methylbenzendiazonium-tetrafenylborátem za vzniku šestičlenných heterocyklických sloučenin - triazaborinů. Reakce probíhá v dichlormethanu a za mírných podmínek. Produkty byly separovány sloupcovou chromatografií. Struktury připravených sloučenin byly charakterizovány multinukleární magnetickou rezonancí a rentgenostrukturní analýzou.	Enaminonitrily, diazoniové soli, triazaboriny, NMR, X-ray
eng	The synthetic route from β-enaminonitriles to triazaborines	β-Enaminonitriles react with 4-methylbenzenediazonium tetraphenylborate to give six-membered heterocyclic compounds ? triazaborines (for example see Scheme). The reaction proceeds under mild condition in dichloromethane. The products were separated by column chromatography. The structure of the prepared compounds has been identified by multinuclear magnetic resonance and also by X-ray diffraction.	Enaminonitriles, diazonium salts, triazaborines, NMR, X-ray

Search