Login for students

Login for employees

Publication detail

Synthesis of enantiometrically pure alpha-amino acids using Ni(II) complexes of Schiff bases of (S)-N-(2-benzoylphenyl)-1-benzylpyrrolidine-2-carboxamide
Authors: Hanusek Jiří | Popkov Alexandr | Nádvorník Milan
Year: 2008
Type of publication: ostatní - přednáška nebo poster
Name of source: ICHC-XVI (International Symposium on Homogeneous Catalysis)
Publisher name: Edizioni Tassinari Firenze
Page from-to: nestránkováno
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Syntéza enantiomerně čistých alfa-aminokyselin s použitím Ni(II) komplexů Schiffových bazí (S)-N-(2-benzoylfenyl)-1-benzylpyrrolidin-2-karboxamidu V tomto sdělení je popsáno vyhodnocení jedenácti komplexů nesoucích C2-symetrickou benzyl skupinu s různými substituenty (CH3, OCH3, CF3, F, dibenzo) ve všech pozicích. Diastereomerní přebytek při methylaci vzrostl z 66% na 80% (pro R? = CF3) a diastereomerní přebytek epimerizace vzrostl z 97% na >99% (R? = C(CH3)3) ; R, R?, R?? = CH3; R, R? = dibenzo).
eng Synthesis of enantiometrically pure alpha-amino acids using Ni(II) complexes of Schiff bases of (S)-N-(2-benzoylphenyl)-1-benzylpyrrolidine-2-carboxamide In this communication the evaluation of eleven new complexes bearing C2-symmetric benzyl group with various substituents (CH3, OCH3, CF3, F, dibenzo) in all possitions is described. Diastereomeric excess of methylation increased from 66% to 80% (for R? = CF3) and diastereomeric excess of epimerisation increased from 97% to >99% (R? = C(CH3)3) ; R, R?, R?? = CH3; R, R? = dibenzo). Synthesis, alpha-amino acids, Ni(II) complexes, (S)-N-(2-benzoylphenyl)-1-benzylpyrrolidine-2-carboxamide

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives