Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Synthesis and characterisation of some new N-glycosides containing substituted pyridopyrimidinone, pyrimidopyridazinone, thiazolopyrimidinone and quinolizin-4-one moiety
Authors: Šimůnek Petr | Svete Jurij | Stanovnik Branko
Year: 2008
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Heterocycles
Publisher name: The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry
Place: Tokyo
Page from-to: 2477-2491
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Syntéza a charakterizace některých nových N-glykosidů obsahujících pyridopyrimidinonové, pyrimidopyridazinonové, thiazolopyrimidinonové and quinolizin-4-onové uspořádání Reakcí příslušných heterocyklických aminů s pyranosami ve vroucím methanolu byla připravena série nových N-glykosidů (D-glukosidů, D-mannosidů, L- a D-arabinosidů, D-xylosidů a jednoho D-galaktosidu). Struktura připravených sloučenin byla studována pomocí protonové a uhlíkové NMR spektroskopie. Ve většině případů existovaly produkty v roztoku DMSO jako čisté anomery. N-glykosidy, kondenzované heterocykly, pyranosy, Karplusova rovnice
eng Synthesis and characterisation of some new N-glycosides containing substituted pyridopyrimidinone, pyrimidopyridazinone, thiazolopyrimidinone and quinolizin-4-one moiety A series of new N-glycosides (D-glucosides, D-mannosides, L- and D-arabinosides, D-xylosides and one D-galactoside) containing heterocyclic moiety have been prepared by reaction of the corresponding heterocyclic amines with pyranoses in boiling methanol. The structures of the prepared compounds have been studied by means of proton and carbon NMR spectroscopy. In the most cases the products existed in DMSO solution as the single anomers. N-glycosides, condensed heterocycles, pyranoses, Karplus equation