University of PardubiceFaculty of Chemical Technology

University

Employees
|
Students
Česky

Publication detail

Syntéza chirálních 4,5-substituovaných 2-fenylimidazolů

Authors: Sívek Roman | Pytela Oldřich | Ludwig Miroslav | Kulhánek Jiří | Pařík Patrik

Year: 2003

Type of publication: článek ve sborníku

Name of source: Chemické listy

Publisher name: Česká společnost chemická

Place: Praha

Page from-to: 1127

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Syntéza chirálních 4,5-substituovaných 2-fenylimidazolů	Byly syntetizovány 2-fenylimidazol-4-karboxylové a 2-fenylimidazol-4,5-dikarboxylové kyseliny. Tyto sloučeniny byly pomocí methyl-chloroformiátu převedeny na odpovídající amidy. Jako výchozí aminokyseliny byly použity glycin, alanin, valin a fenylalanin.	2-fenylimidazol, aminokyseliny
eng	Synthesis of chiral 4,5-substituted 2-phenylimidazoles.	2-Phenylimidazole-4-carboxylic acid and 2-phenylimidazole-4,5-dikarboxylic acid have been prepared. These compounds treated with methyl-chloroformate and amino acids gave corresponding amides. Glycine, alanine, valine and phenylalanine were used as starting aminoacids.	2-phenylimidazole, aminoacids