Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Syntéza chirálních 4,5-substituovaných 2-fenylimidazolů
Year: 2003
Type of publication: článek ve sborníku
Name of source: Chemické listy
Publisher name: Česká společnost chemická
Place: Praha
Page from-to: 1127
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Syntéza chirálních 4,5-substituovaných 2-fenylimidazolů Byly syntetizovány 2-fenylimidazol-4-karboxylové a 2-fenylimidazol-4,5-dikarboxylové kyseliny. Tyto sloučeniny byly pomocí methyl-chloroformiátu převedeny na odpovídající amidy. Jako výchozí aminokyseliny byly použity glycin, alanin, valin a fenylalanin. 2-fenylimidazol, aminokyseliny
eng Synthesis of chiral 4,5-substituted 2-phenylimidazoles. 2-Phenylimidazole-4-carboxylic acid and 2-phenylimidazole-4,5-dikarboxylic acid have been prepared. These compounds treated with methyl-chloroformate and amino acids gave corresponding amides. Glycine, alanine, valine and phenylalanine were used as starting aminoacids. 2-phenylimidazole, aminoacids