Login for students

Login for employees

Publication detail

Induction of stearoyl-CoA desaturase protects human arterial endothelial cells against lipotoxicity
Authors: Peter Andreas | Weigert Cora | Staiger Harald | Rittig Kilian | Čegan Alexander
Year: 2008
Type of publication: článek ve sborníku
Name of source: Diabetologia
Publisher name: Springer
Page from-to: S518
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Aktivace stearoyl-CoA desaturázy chrání lidské arteriární endotelové buňky proti lipotoxicitě Endoteliální lipotoxicita vyvolává patogenetické změny u různých stupňů kardiovaskulárních onemocnění, od časné endoteliální dysfunkce až k manifestující ateroskleróze a jejích komplikacím. Nasycené volné mastné kyseliny jsou hlavním induktorem endoteliální buněčné apoptózy a zánětlivých cytokinů. U lidí je stearoyl-CoA desaturáza-1 (hSCD-1) limitujícím enzymem katalyzujícím desaturaci nasycených kyselin na mononenasycené. Jelikož můžeme prokázat expresi SCD-1 v primárních lidských arteriálních endotelových buňkách (HAECs), pokusili jsme se dokázat kladný vliv snížené exprese hSCD-1. Na rozdíl od jiných buněk, které jsou méně citlivé na lipotoxicitu, hSCD-1 nebyla deaktivována v HAECs působením palmitátu. Na základě tohoto zjištění jsme mohli prokázat že deaktivace hSCD-1 pomocí LXR activátoru TO-901317 in HAECs chrání tyto buňky proti palmitátem indukované lipotoxicitě, buněčné apoptóze a expresi zánětlivých cytokinů IL-6 and IL-8. Zvýšena aktivita hSCD-1 byla stanovena jako poměr C16:1/16:0 a zvyšovala ukládání triglyceridů v buňkách saturovaných palmitátem. Tento kladný efekt byl připsán zvýšené aktivitě hSCD-1. Zvýšená exprese hSCD-1 blokuje palmitátem indukovanou cytotoxicitu, a blokování produkce hSCD-1 použitím siRNA odstraní ochranný efekt TO-901317 v HEK-293 buňkách. Dále, inhibice hSCD-1 pomocí 10/12 CLA blokuje efect TO-901317 na palmitátem indukovanou lipotoxicitu, buněčnou apoptózu, a indukci zánětlivých cytokinů v HAECs. Domníváme se, že deaktivace hSCD-1 vede k desaturaci nasycených mastných kyslin a usnadňuje jejich esterifikaci a ukládání, tím, že snižují lipotoxicitu v HAECs. Tento nález je novým aspektem v ateroprotektivním působení LXR activátoru u kardiovaskulárních nemocí. aktivátor jaterního X receptoru; zánět; interleukin-6; interleukin-8
eng Induction of stearoyl-CoA desaturase protects human arterial endothelial cells against lipotoxicity Endothelial lipotoxicity has been implicated in the pathogenesis of multiple stages of cardiovascular disease from early endothelial dysfunction to manifest atherosclerosis and its complications. Saturated free fatty acids are the major inducers of endothelial cell apoptosis and inflammatory cytokines. In humans, the enzyme human stearoyl-CoA desaturase-1 (hSCD-1) is the limiting step of the desaturation of saturated to monounsaturated fatty acids. Since we could demonstrate the expression of SCD-1 in primary human arterial endothelial cells (HAECs), we aimed to prove a beneficial role of upregulated hSCD-1 expression. In contrast to other cells that are less susceptible to lipotoxicity, hSCD-1 was not upregulated in HAECs upon palmitate treatment. Following that, we could show that upregulation of hSCD-1 using the LXR activator TO-901317 in HAECs protects the cells against palmitate-induced lipotoxicity, cell apoptosis, and expression of inflammatory cytokines IL-6 and IL-8. Increased hSCD-1 activity was determined as increased C16:1/16:0 ratio and enhanced triglyceride storage in palmitate treated cells. The beneficial effect was clearly attributed to enhanced hSCD-1 activity. Overexpression of hSCD-1 blocked palmitate-induced cytotoxicity, and knockdown of hSCD-1 using siRNA abolished the protective effect of TO-901317 in HEK-293 cells. Additionally, inhibition of hSCD-1 with 10/12 CLA blocked the effect of TO-901317 on palmitate- induced lipotoxicity, cell apoptosis, and inflammatory cytokine induction in HAECs. We conclude that upregulation of hSCD-1 leads to a desaturation of saturated fatty acids and facilitates their esterification and storage, thereby preventing downstream effects of lipotoxicity in HAECs. These findings add a novel aspect to the atheroprotective actions of LXR activators in cardiovascular disease. liver X receptor activator; inflammation; interleukin-6; interleukin-8

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives