Publication detail

13C and 1H nuclear magnetic resonance of methyl-substituted acetophenones and methyl benzoates: steric hidrance and inhibitid conjugation.

Authors: Buděšínský Miloš | Kulhánek Jiří | Böhm Stanislav | Cigler Petr | Exner Otto

Year: 2004

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Magnetic Resonance in Chemistry

Publisher name: John Wiley & Sons Ltd.

Place: Chichester

Page from-to: 844-851

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	13C a 1H nukleární magnetická resonance methylsubstituovaných acetofenonů a methyl-benzoátů: sterická zábrana a bráněná konjugace.	NMR spektra 14 methylsubstituovaných acetofenonů a 14 methylsubstituovaných methyl-benzoátů byla změřena a interpretována s ohledem na konformaci mezi uhlíkem aromatickým a karbonylovým. Substituční efekty jsou proporcionální v obou seriích a mohou být rozděleny na vliv polárního a sterického efektu.	substituční efekt, sterický efekt, zábrana konjugace
eng	13C and 1H nuclear magnetic resonance of methyl-substituted acetophenones and methyl benzoates: steric hidrance and inhibitid conjugation.	The NMR spectra of 14 methyl-substituted acetophenones and 14 methyl-substituted methyl benzoates were assignet and interpreted with respect to the conformation of the C(ar) bond.-C(O). The substituent effects are proportional in the two series and can be divided into polar and steric.	substituent effects, steric effect, hindered conjugation

Search