Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Hydrophilic carotenoids: facile syntheses of carotenoid oxime hydrochlorides as long-chain, highly unsaturated cationic (bola)amphiphiles
Authors: Willibald Julian | Rennebaum Sandra | Breukers Stefanie | Hafez Shams H. Abdel | Patel Anjan Ashokbhai | Opstad Christer L. | Schmid Rudolf | Naess Stine Nalum | Sliwka Hans-Richard | Partali Vassilia
Year: 2009
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Chemistry and Physics of Lipids
Publisher name: Elsevier Ireland Ltd
Place: Shannon
Page from-to: 32-37
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Hydrofilní karotenoidy: snadné syntézy karotenoidových oxim-hydrochloridů jako vysoce nenasycených kationických (bola)amfifilů s dlouhým řetězcem Stabilní kationické karotenoidové agregáty - převážně typu J - vznikají když hydrochloridy karotenoidových aldoximů a ketoximů jsou vystaveny působení vody. Oxim-hydrochloridy byly získány jednoduchými syntézami z komerčně dostupných karotenoidních barviv používaných do jídla . Namodrale-purpurové, nestabilní přechodné sloučeniny byly pozorovány během hydrochlorace prováděné při teplotě kapalného dusíku.
eng Hydrophilic carotenoids: facile syntheses of carotenoid oxime hydrochlorides as long-chain, highly unsaturated cationic (bola)amphiphiles Stable cationic carotenoid aggregates - predominantly of the J-type - develop when the hydrochlorides of carotenoid aldoximes and ketoximes are exposed to water. The oxime hydrochlorides are obtained by simple syntheses from commercially available food color carotenoids. Bluish-purple, unstable transient compounds were observed during hydrochlorination performed at liquid nitrogen temperature. carotenoids, (bola)amphiphiles, aggregates