Login for students

Login for employees

Publication detail

C,N-chelated hexaorganodistannanes, and triorganotin(IV) hydrides and cyclopentadienides
Authors: Turek Jan | Padělková Zdeňka | Černošek Zdeněk | Erben Milan | Lyčka Antonín | Nechaev Mikhail | Císařová Ivana | Růžička Aleš
Year: 2009
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Journal of Organometallic Chemistry
Page from-to: 3000-3007
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze C,N-chelated hexaorganodistannanes, and triorganotin(IV) hydrides and cyclopentadienides Triorganocíničité hydridy a cyclopentadienidy stejně jako hexaorganodistannany obsahující L - CN (dimethylaminomethyl)phenyl-) jak chelatující ligand a fenyl, n- butyl nebo t- butyl substituenty byly připraveny a charakterizovany NMR a XRD. Kolem centrálního atomu cínu je trojúhelníkové bipyramidální uspořádání s vyjímkou distannaneu v kterém kolem atomu cínu je tetraedrální uspořádání. t- butyl distannan nemůže být oxidován kyslíkem nebo těžšími chalkogeny, aleposkytuje radikál cínu po ozáření UV světlem nebo reakcí s Tempem - volným radikálm. L CN(t Bu)2)SnH bul podroben reakci za vzniku k odpovídajícího distannanu. Hydrostannace L - CN(n Bu)2)SnH s ferrocenylacetylenem byla studována. CO2 aktivace L - CN(n Bu)2)SnH byla také prozkoumána.
eng C,N-chelated hexaorganodistannanes, and triorganotin(IV) hydrides and cyclopentadienides Triorganotin(IV) hydrides and cyclopentadienides as well as hexaorganodistannanes containing the moiety L-CN (2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-) as chelating ligand and phenyl, n-butyl or t-butyl substituents were prepared and characterized by NMR and XRD. The compounds reveal trigonal bipyramidal geometry around the central tin atom except for the distannanes in which the tin atom has tetrahedral configuration. The di-n-butyl distannane cannot be oxidized by oxygen or heavier chalcogens and give no tin radical when irradiated by UV light or treated with the TEMPO - free radical at room temperature. L-CN(t-Bu)(2)SnH undergoes reaction in solution toward the corresponding distannane. The hydrostannation reaction of L-CN(n-Bu)(2)SnH with ferrocenylacetylene was investigated. The CO2 activation by L-CN(n-Bu)(2)SnH was also examined. tin

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives