Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Carbon paste electrode for voltammetric detection of a specific DNA sequence from potentially aflatoxigenic Aspergillus species
Authors: Šnévajsová Petra | Tisoň Lukáš | Brožková Iveta | Vytřasová Jarmila | Metelka Radovan | Vytřas Karel
Year: 2010
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Electrochemistry Communications
Publisher name: Elsevier Science Inc.
Place: New York
Page from-to: 106-109
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Uhlíkové pastové elektrody pro voltametrickou detekci specifického úseku DNA potenciálnně aflatoxinogenních plísní rodu Aspergillus Byl navržen elektrochemický biosenzor pro detekci specifické sekvence DNA z potenciálně aflatoxinogenních plísní rodu Aspergillus. Metoda byla optimalizována pomocí krátkých sekvencí DNA, poté byla aplikována pro úsek aflR genu (92-mer), který kóduje biochemickou cestu aflatoxinu B1. Voltametrická detekce je založena na hybridizaci adsorbované cílové DNA s biotinylovanou sondou, na kterou je dále navázán konjugát streptavidinu s alkalickou fosfatázou. Takto upravený povrch uhlíkové pastové elektrody (CPE) se inkubuje v pufru s elektrochemicky neaktivním substrátem (1-naftyl fosfát). Alkalická fosfatáza přemění 1-naftyl fosfát na 1-naftol, který je detekován vybranými voltametrickými technikami. Metoda umožňuje rozlišit komplementární a nekomplementární sondu, a dále potenciálně aflatoxinogenní plísně rodu Aspergillus od jiných neaflatoxinogenních plísní rodu Aspergillus. plísně rodu Aspergillus, hybridizace DNA; uhlíkové pastové elektrody; voltametrie
eng Carbon paste electrode for voltammetric detection of a specific DNA sequence from potentially aflatoxigenic Aspergillus species An electrochemical biosensor for specific detection of DNA sequences from Aspergillus, a potentially aflatoxigenic fungus is reported. The detection technique was optimized using short DNA sequences, then applied for a 92-mer from the Aspergillus gene aflR that codes a biochemical pathway of aflatoxin B1 production. Voltammetric detection of the specific Aspergillus DNA sequence is based on hybridization of adsorbed target DNA with a biotinylated probe and subsequent binding with streptavidin alkaline phosphatase conjugate. Such modified electrode surface of carbon paste electrode (CPE) is incubated in a buffer with an electrochemically inactive substrate (1-naphthyl phosphate). Alkaline phosphatase converts 1-naphthyl phosphate into 1-naphthol, which is determined by the selected voltammetric technique. The optimized procedure provided good differentiation between complementary and noncomplementary probes and also between potentially aflatoxigenic and non aflatoxigenic fungi of the genus Aspergillus. Aspergillus fungi; DNA hybridization; carbon paste electrode; voltammetry