Login for students

Login for employees

Publication detail

Salicylanilide esters of N-protected amino acids as novel antimicrobial agents
Authors: Imramovský Aleš | Vinšová Jarmila | Férriz Juana | Buchta Vladimír | Jampílek Josef
Year: 2009
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Publisher name: Pergamon-Elsevier Science Ltd.
Place: Oxford
Page from-to: 348-351
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Salicylanilidové estery N-chráněných aminokyselin jako nové antimikrobiální přípravky Řada nových vysoce antimikrobiálních esterů salicylanilidů N-chráněných aminokyselin byla synthetisována a charakterisována. Byla určena jejich in vitro antimikrobiální aktiviva proti osmi fungálním druhům a Mykobaktrium tuberkulosis. Látky vykazovaly nejvyšší aktivitu proti Aspergillus fumigatus, Absidia corymbifera a Trichophyton mentagrophytes a tato aktivita byla vyšší u standardu fluconazolu. Navíc, tři látky vykazovaly zajímavou antituberkulozní aktivitu s inhibicí ležící od 89% do 99%. (S)-4-chlor-2-(4-trifluormethylphenylkarbamoyl)-fenyl 2-benzyloxy-karbonylamino-propionát měl nejvyšší aktivitu jak antifungální, tak antimykobakteriální. Byly diskutovány vztahy mezi strukturou a aktivitou těchto nových sloučenin. N-chráněné estery aminokyselin, Deriváty salicylanilidů, Antifungální aktivita, Antimykobakteriální aktivita
eng Salicylanilide esters of N-protected amino acids as novel antimicrobial agents A series of novel, highly antimicrobial salicylanilide esters of N-protected amino acids were synthesized and characterized. Their in vitro antimicrobial activity against eight fungal strains and Mycobacterium tuberculosis was determined. The compounds had the highest level of activity against Aspergillus fumigatus, Absidia corymbifera and Trichophyton mentagrophytes, and these levels were higher than that of the standard drug fluconazole. In addition, three compounds showed interesting antituberculosis activity, with inhibition ranging from 89% to 99%. (S)-4-Chloro-2-(4-trifluoromethylphenylcarbamoyl)-phenyl 2-benzyloxy-carbonylamino-propionate had the highest level of both antifungal and antimycobacterial activity. The structure?activity relationships of the new compounds are discussed. N-protected amino acids esters, Salicylanilides derivates, Antifungal activity, Antimycobacterial activity

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives