Login for students

Login for employees

Publication detail

Diazonium Salts and beta-Enaminones a Useful Tool for Heterocyclic Syntheses
Authors: Šimůnek Petr | Svobodová Markéta | Bertolasi Valerio | Macháček Vladimír
Year: 2007
Type of publication: ostatní - přednáška nebo poster
Name of source: XXVIIIth Conference of Organic Chemists Advances in Organic Chemistry
Publisher name: Univerzita Komenského v Bratislave
Page from-to: nestránkováno
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Diazoniové soli a beta-enaminony užitečný nástroj pro heterocyklické syntézy β-Enaminony jsou sloučeniny široce využívané v heterocyklických syntézách vzhledem k jejich reaktivitě vůči různým nukleofilním a elektrofilním činidlům. Několika posledních let se zabýváme reakcemi β-enaminonů s benzendiazoniovými solemi. Zjistili jsme, že volbou výchozího enaminonu, aniontu diazoniové soli či reakčními podmínkami je možné připravit různé heterocyklické sloučeniny, často obtížně připravitelnými jinými metodami (Schéma 1).Výhodou výše zmíněných syntetických transformací je jednoduché provedení a obvykle mírné reakční podmínky. Všechny připravené heterocykly byly charakterizovány s pomocí multinukleární magnetické rezonance, elementární analýzy a některé z nich i rentgenostrukturní analýzou. Enaminony, enaminoamidy, diazoniové soli, heterocykly, pyridazinium salts, pyrazoles, oxazaboriny, diazaborinony, triazaboriny, NMR, X-ray,
eng Diazonium Salts and beta-Enaminones a Useful Tool for Heterocyclic Syntheses Beta-enaminones are compounds widely used in heterocyclic syntheses due to their ability to react with a wide variety of both nucleophilic and electrophilic reagents[1]. During last several years we dealt with the reactions of beta-enaminones with benzenediazonium salts. We found out that, by appropriate choice of starting enaminone, diazonium salt anion and reaction conditions, it is possible to prepare a number of heterocyclic systems, often hardly accessible by other ways[2-5]. (Scheme 1). The advantage of above mentioned synthetic transformations is simple performance and usually mild reaction conditions. All the heterocycles prepared have been characterised by means of multinuclear magnetic resonance and microanalysis and in a number of cases also by means of single crystal X-ray diffraction. Enaminones, enaminoamides, diazonium salts, heterocycles, pyridazinium salts, pyrazoles, oxazaborines, diazaborinones, triazaborines, NMR, X-ray

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives