Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Syntéza 2-fenyl-4-(subst.aminomethyl)-1H-imidazolů
Authors: Pařík Patrik | Mansfeld Martin | Ludwig Miroslav
Year: 2005
Type of publication: článek ve sborníku
Name of source: ChemZi
Publisher name: Slovenská chemická spoločnosť pri SAV
Place: Bratislava
Page from-to: 231
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Syntéza 2-fenyl-4-(subst.aminomethyl)-1H-imidazolů Jako úspěšná syntetická cesta vedoucí k N-[(2-fenylimidazol-4-yl)methyl]aminokyselinám se ukázala kondenzace 2-fenyl-4-hydroxymethyl-1H-imidazolu se sodnými solemi 2-aminokyselin. Vzniklé iminy byly redukovány tetrahydridoboritanem sodným na aminy a produkt byl následně převeden reakcí s thionylchloridem v methanolu na odpovídající methylester aminokyseliny.
eng Synthesis of 2-phenyl-4-(subst.aminomethyl)-1H-imidazoles Condenzation of 2-phenyl-4-hydroxymethyl-1H-imidazole with sodium salts of 2-aminoacids have been found as succesful syntetic way leading to N-[(2-phenylimidazol-4-yl)methyl]aminoacids. Imines obtained have been reduced to amines using sodium tetrahydridoborate, and product was then converted to corresponding aminoacid-methylester using thionyl chloride in methanol. aminoacid, phenylimidazole