Publication detail

Synthesis, NMR and X-ray characterisation of 6-substituted 4-amino-5-aryldiazenyl-1-arylpyridazinium salts

Authors: Šimůnek Petr | Pešková Markéta | Bertolasi Valerio | Macháček Vladimír | Lyčka Antonín

Year: 2005

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Tetrahedron

Publisher name: Pergamon-Elsevier Science Ltd.

Place: Oxford

Page from-to: 8130-8137

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Syntéza, NMR a X-ray charakterizace 4-amino-6-substituovaných-5-aryldiazenyl-1-arylpyridaziniových solí	Novou jednoduchou metodikou byly z N-methyl-, resp. N-aryl 3-amino-1-fenylbut-2-en-1-onů, resp. 4-aminopent-3-en-2-onů a substituovaných benzendiazonium-tetrafluoroborátů, resp. hexafluorofosfátů připraveny 4-amino-6-substituované-5-aryldiazenyl-1-arylpyridaziniové soli. Připravené sloučeniny byly charakterizovány pomocí 1H a 13C NMR spekter. U vybraných derivátů byla struktura studována i pomocí 15N NMR spekter a X-ray.	enaminony, pyridaziniové soli, azokopulace, NMR, X-ray
eng	Synthesis, NMR and X-ray characterisation of 6-substituted 4-amino-5-aryldiazenyl-1-arylpyridazinium salts	A new simple method has been used to prepare 6-substituted 4-(subst. amino)-5-aryldiazenyl-l-arylpyridazinium salts from N-methyl- or N-aryl-3-amino-l-phenylbut-2-en-l-ones and 4-aminopent-3-en-2-ones and substituted benzenediazonium tetrafluoroborates or hexafluorophosphates. The structure of selected derivatives was studied by means of 15N NMR spectra and X-ray.	enaminones;pyridazinium salts;azo coupling;NMR;X-ray

Search