Login for students

Login for employees

Publication detail

Preparation and Study of the Structure of 5-Aryldiazenyl-2,1,3-boroxazines
Authors: Pešková Markéta | Šimůnek Petr | Bertolasi Valerio | Lyčka Antonín | Macháček Vladimír
Year: 2005
Type of publication: ostatní - přednáška nebo poster
Name of source: ChemZi
Publisher name: Slovenská chemická spoločnosť
Page from-to: nestránkováno
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Příprava a studium struktury 5-aryldiazenyl-2,1,3-boroxazinů V článku[1] byla publikována příprava některých pyridaziniových solí azokopulační reakcí enaminonů se 4-subst. benzendiazonium-tetrafluoroboráty. Při použití 4-subst. benzendiazonium-hexafluorofosfátů[2] vznikaly za stejných podmínek také pyridaziniové soli, avšak s vyššími výtěžky. Abychom syntetizovali tyto soli i s jinými aninonty, připravili jsme 4-methoxybenzendiazonium-tetrafenylborát. Azokopulační reakcí této diazoniové soli s 1-fenyl-3-methylaminobut-2-en-1-onem vznikl jako hlavní produkt boroxazin. Připravili jsme i jiné boroxaziny s různě substituovanými aminoskupinami a různými substituenty na aryldiazenylové skupině. Struktury připravených látek byly studovány X-ray a multinukleární magnetickou rezonancí. V současnosti se zabýváme i návrhem mechanismu vzniku boroxazinového skeletu. Enaminony, diazonium-tetrafenylboráty, boroxaziny, azokopulace, NMR, X-ray.
eng Preparation and Study of the Structure of 5-Aryldiazenyl-2,1,3-boroxazines Preparation of some pyridazinium salts using azo coupling reaction of enaminones with 4 subst. benzenediazonium tetrafluoroborates was published in paper[1]. 4-Subst. benzenediazonium hexafluorophosphates[2] gave also pyridazinium salts even at higher yields under analogous reaction conditions. In order to synthesize these salts with different anions, we prepared 4-methoxybenzenediazonium tetraphenylborate. Azo coupling reaction of this diazonium salt with 3-methylamino-1-phenylbut-2-en-1-one gave boroxazine as the major product. We prepared the other boroxazines with variously substituted amino groups and with various substituents on aryldiazenyl group. The structures of prepared boroxazines were studied using X-ray diffraction and multinuclear magnetic resonance. At present, we are studying reaction mechanism of boroxazine heterocycles formation. Enaminones, diazonium tetraphenylborates, boroxazines, azo coupling, NMR, X-ray.

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives