Login for students

Login for employees

Publication detail

New method of preparation of 5-aryldiazenyl-2,1,3-boroxazines
Authors: Pešková Markéta | Šimůnek Petr | Bertolasi Valerio | Lyčka Antonín | Macháček Vladimír
Year: 2005
Type of publication: článek ve sborníku
Name of source: 14th European Symposium on Organic Chemistry
Publisher name: University of Helsinki
Place: Helsinky (Finland)
Page from-to: 173
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Nová cesta přípravy 5-aryldiazenyl-2,1,3-boroxazinů V práci1 byla publikována příprava pyridaziniových solí azokopulační reakcí enaminonů se -subst.benzendiazonium-tetrafluoorboráty. Analogií jsou reakce se 4-subst.benzendiazonium-hexafluorofosfáty,2 které poskytují rovněž pyridaziniové soli, avšak ve vyšších výtěžcích. Ve snaze o přípravu těchto solí s různými anionty jsme připravili i 4-methoxybenzendiazonium-tetrafenylborát. Azokopulační reakcí této diazoniové soli s 1-fenyl-3-methylaminobut-2-en-1-onem však vzniká jako majoritní složka produkt 1. Struktura připravených boroxazinů byla zkoumána pomocí multinukleární magnetické rezonance a rentgenostrukturní analýzy. V současné době se zabýváme i otázkou mechanismu vzniku těchto boroxazinovým heterocyklů. Enaminony, diazonium-tetrafenylboráty, boroxaziny, azokopulace, NMR, X-ray.
eng New method of preparation of 5-aryldiazenyl-2,1,3-boroxazines Preparation of some pyridazinium salts using azo coupling reaction of enaminones with 4-subst. benzenediazonium tetrafluoroborates was published in paper1. 4-Subst. benzenediazonium hexa-fluorophosphates2 gave also pyridazinium salts even at higher yields under analogous reaction conditions. In order to synthesize these salts with different anions, we prepared 4-methoxy-benzenediazonium tetraphenylborane. Azo coupling reaction of this diazonium salt with 1-phenyl-3-methylaminobut-2-en-1-one gave compound 1as the major product. The structure of prepared boroxazine 1 was studied using X-ray diffraction and multinuclear magnetic resonance At present, we are studying reaction mechanism of boroxazine heterocycles formation. Enaminones, diazonium tetraphenylborates, boroxazines, azo coupling, NMR, X-ray.

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives