Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Synthesis of new derivatives of 2-phenylimidazoles and thein using in enantioselective synthesis
Authors: Sívek Roman | Pytela Oldřich | Trávníček Zdeněk
Year: 2005
Type of publication: ostatní - přednáška nebo poster
Name of source: 11th Blue Danube Symposium on Heterocyclis Chemistry
Publisher name: Masaryk University in Brno
Page from-to: nestránkováno
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Syntéza nových derivátů 2-fenylimidazolu a jejich použití v enantioselektivní syntéze Byla připravena nová série chorálních ligandů na bázi imidazolu. V práci byly použity chorální amidy připravené z 2-fenylimidazol-4-karboxylové kyseliny a různých amidů aminokyselin (alanin, valin, leucin, isoleucin, fenylglycin, fenylalanin). Tyto sloučeniny byly kompletovány s RhCl3 a (CH3COO)2Cu. Struktura koordinačních sloučenin byla určena NMR spektroskopií a rentgenovou strukturní analýzou. Oba typy komplexů byly použity v enantioselektivní reakci jako chirální katalyzátory. Byly vyzkoušeny enantioselektivní hydrogenace acetamidoskořicové kyseliny a enantioselektivní Henryho reakce. 2-fenylimidazol, enatioselektivní katalýza, hydrogenace, Henryho reakce
eng Synthesis of new derivatives of 2-phenylimidazoles and thein using in enantioselective synthesis New series of chiral ligands based on imidazole ring has been prepared. This work deals with chiral amides, which were prepared from 2-phenylimidazole-4-carboxylic acid and various amides of amino acids (alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylglycine, phenylalanine). These compounds were complexed with RhCl3 and (CH3COO)2Cu. Structures of coordination compounds with RhCl3 were determined by NMR spectroscopy and X-ray. Both types of complexes were used in enantioselective reaction as chiral catalysts. Enantioselective hydrogenation of acetamidocinnamic acid and enantioselective Henry?s reaction were tried. 2-phenylimidazole, enatioselective catalysis, hydrogenation, Henry?s reaction