Login for students

Login for employees

Publication detail

Fluorescence Anisotropy of Branched Molecules Containing 1-Aminopyrene Chromophores
Authors: Dvořák Miroslav | Michl Martin | Almonasy Numan | Nepraš Miloš | Ladd Nemiah | Fidler Vlastimil
Year: 2011
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Journal of Fluorescence
Publisher name: Springer
Page from-to: 971-974
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Fluorescenční anizotropie rozvětvených molekul obsahujících 1-aminopyrenový chromofor Byla provedena měření fluorescenční anizotropie na řadě multichromofornich látek, které obsahují různý počet aminopyrenylových jednotek spojených k triazinovému kruhu aby se odhalila povaha obou elektronových excitovaných stavů a relaxační kanály látek. Naše experimentální výsledky doplňují kvantově chemické výpočty. Předpokládáme, že nejnižší excitovaný stav, ze kterého probíhá fluorescence je lokalizován na aminopyrenové jednotce. Je pravděpodobné, že excitace do vyššího stavu je naopak provázena migrací energie na druhý blízký aminopyrenový chromofor předtím než proběhne vnitřní konverse do emitujícího stavu. Předpokládáme, že tato migrace je zodpovědná za experimentálně naměřený pokles fluorescenční anizotropie studovaných látek. Fluorescenční anisotropie;migrace energie;aminopyren;multichromofory
eng Fluorescence Anisotropy of Branched Molecules Containing 1-Aminopyrene Chromophores Fluorescence anisotropy measurements were performed on a set of multichromophoric compounds, which contain a different number of aminopyrenyl moieties linked to a triazine ring, in order to reveal the nature of both the electronic excited states and relaxation pathways of the compounds. Our experimental results complement quantum chemical calculations. We propose that the lowest excited state from which fluorescence proceeds is localized on a single individual aminopyrene moiety. In contrast, excitation to a higher excited state is likely followed by a migration of energy to another nearby aminopyrene chromophore before the internal conversion to the emitting state takes place. We suggest that this migration is responsible for the experimentally measured decrease of fluorescence anisotropy of the studied compounds. Fluorescence anisotropy;Energy migration;Aminopyrene;Multichromophores

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives