Publication detail

An unprecedented rearrangement of salicylanilide derivatives: imidazolinone intermediate formation.

Year: 2010

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Tetrahedron Letters

Publisher name: Pergamon-Elsevier Science Ltd.

Place: Oxford

Page from-to: 23-26

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Nový přesmyk salicylanilidových derivátů tvorba imidazolinonového intermediátu	Příprava nových forem proléčiv anti-tuberkulosně aktivních esterů s aminokyselinou vedla k neočekávanému přesmyku. Isolace a určení struktury 2-(5-chlor-2-hydroxyfenyl)-3-(3-chlorfenyl)-5-substituovaných-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-onů jednoznačně potvrzuje jeden ze dvou navržených reakčních mechanismů	Multi-drug resistence, Antimikrobiální činidla, Salicylanilidové estery
eng	An unprecedented rearrangement of salicylanilide derivatives: imidazolinone intermediate formation.	The preparation of new prodrug forms of anti-tuberculosis active salicylanilide esters with amino acids led to an unexpected rearrangement. The isolation and the structure determination of 2-(5-chloro2-hydroxyphenyl)-3-(3-chlorophenyl)-5-substituted-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones unambiguously conﬁrm one of the two proposed reaction mechanisms.	Multi-drug resistance, Antimicrobial agents, Salicylanilide esters

Search