Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Separation of Phenolic Acids and Flavone Natural Antioxidants by Two-Dimensional Method Combining Liquid Chromatography and Micellar Electrokinetic Capillary Chromatography
Authors: Česla Petr | Fischer Jan | Jandera Pavel
Year: 2010
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Electrophoresis
Publisher name: Wiley-VCH
Place: Weinheim
Page from-to: 2200-2210
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Separace fenolických kyselin a flavonoidů jako přírodních antioxidantů dvourozměrnou metodou kombinující kapalinovou chromatografii a micelární elektrokinetickou kapilární chromatografii Byla vyvinuta dvourozměrná separační metoda kombinující kapalinovou chromatografii s micelární elektrokinetickou kapilární chromatografií pro separaci fenolických kyselin a flavonoidů. Byly prozkoumány vlivy přídavků substituovaných neutrálních a aniontových cyklodextrinů na MEKC separaci. Nejlepší separační selektivity MEKC separace bylo dosaženo v 25 mmol/l borátovém základním elektrolytu o pH 9,05 s přídavkem 10 g/l SDS a 1,85 g/l heptakis(6-O-sulfo)-beta-cyklodextrinu. Nejvyšší ortogonalita (nejnižší korelace mezi selektivitou separace) byla dosažena při použití uvedených podmínek v druhé dimenzi dvourozměrné metody kombinující LC a MEKC separace spolu s PEG kolonou v první dimenzi. Jako převodník mezi oběma separačními kroky byl použit CE autosampler, pomocí kterého byly automaticky sbírány frakce z LC před jejich dávkováním do MEKC. Optimalizovaná dvourozměrná metoda byla použita pro separaci přírodních antioxidantů ve vzorcích zeleného čaje. 2D separace; flavonoidy; MEKC; fenolické sloučeniny
eng Separation of Phenolic Acids and Flavone Natural Antioxidants by Two-Dimensional Method Combining Liquid Chromatography and Micellar Electrokinetic Capillary Chromatography A 2-D method was developed for separation of phenolic acids and flavone compounds combining LC with MEKC. The effect of substituted neutral and anionic CD additives to the background electrolyte on the quality of MEKC separation was investigated. The best selectivity of the MEKC separation was achieved in 25 mmol/L borate background buffer at pH 9.05 with the addition of 10 g/L SDS and 1.85 g/L heptakis (6-O-sulfo)-b-CD. These conditions were used in the second dimension of 2-D combination of LC and MEKC separation in combination with a PEG column in the first dimension, providing the best orthogonality (the lowest degree of correlation between the selectivity of separation) in the two dimensions. A CE autosampler was employed as the interface between LC and MEKC steps based on automated fraction collection before the re-analysis of the collected LC fractions in the second, MEKC dimension. 2-D separations; Flavones; MEKC; Phenolic compounds