Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Homocysteine Voltammetry at a Mercury Electrode in the Presence of Nickel
Authors: Galík Michal | Bănică F. - G. | Bănică Ana | Švancara Ivan | Vytřas Karel
Year: 2010
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Electroanalysis
Publisher name: Wiley-VCH
Place: Weinheim
Page from-to: 1733-1736
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Voltametrie homocysteinu na rtuťové elektrodě v přítomnosti niklu Hcy a Cys poskytují na rtuťové elektrodě podobné rozpouštěcí píky, které odpovídají redukci příslušného thiolátu rtuti. Za přítomnosti nikelnatých iontů se však obě uvedené sloučeniny chovají jinak, což je způsobeno jejich rozdílnými vlastnostmi coby ligandů při tvorbě příslušných komplexů. Zatímco při dostatečně velké koncentraci nikelnatých iontů dochází k potlačení píku Cys, pík Hcy se posouvá k negativnějším potenciálům. Toto zvláštní chování Hcy je způsobeno stabilizací povrchové vrstvy thiolátu rtuti intermolekulárními Ni2+ můstky. Na druhé straně v případě Cys nikelnaté ionty konkurují iontům rtuťnatým a umožňují povrchovou adsorpci bis-cysnikelátového komplexu, který zabraňuje tvorbě cysteinátu rtuti. Za přítomnosti nikelnatých iontů tedy není stanovení Hcy katodickou rozpouštěcí voltametrií rušeno přítomností Cys. Homocystein; cystein; katodická rozpouštěcí voltametrie; thioláty rtuti; nikl; voltametrie
eng Homocysteine Voltammetry at a Mercury Electrode in the Presence of Nickel At a mercury electrode, Hcy and Cys yield similar cathodic stripping peaks connected to the reduction of the pertinent mercury thiolate. However, due the different behavior as a ligand for nickel ion, the above compounds perform very differently in the presence of this ion. Whereas the nickel ion at a high enough concentration suppresses the Cys peak, in the case of Hcy it causes the cathodic peak to shift to more negative potentials. The peculiar behavior of Hcy is due to the stabilization of the mercury thiolate surface layer by intermolecular Ni2+ bridges within the surface layer. Conversely, in the case of Cys, the nickel ion strongly competes with the mercury ion and leads to the formation of a surface adsorbed bis-cysteinatonickelate complex, which prevent the formation of mercury cysteinate. Such a difference allows determining Hcy by cathodic stripping voltammetry in the presence of nickel ion with no Cys interference. Homocysteine; Cysteine; Cathodic stripping voltammetry; Mercury thiolates; Nickel; Voltammetry