Publication detail

S,N-Chelated organotin(IV) compounds containing 6-phenylpyridazine-3-thiolate ligand - structural, antibacterial and antifungal study

Year: 2011

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Applied Organometallic Chemistry

Publisher name: John Wiley & Sons Ltd.

Place: Chichester

Page from-to: 725-734

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	S,N-chelatované organocíničité sloučeniny obsahující 6-fenylpyridazine-3-thiolátový ligand - dtrukturální, antibakteriální a antifungální studie	Série tri- a diorganocíničitých sloučenin obsahujících potenciálně chelatující S,N ligand(y) (L(SN), kde L(SN) je 6-phenylpyridazin-3-thiolát) byl připravený a strukturálně charakterizovaný NMR spektroskopií. Rentgenová difrakční technika byla využita pro určení struktury sloučenin obsahujících jeden [(L(SN))Ph(2)SnCl], dva [Sn(L(SN))(2)] a kombinaci dvou L(SN) a jednoho L(CN) [-Bu)Sn(L(SN))(2)] (kde L(CN) je {2 - [)(2)NCH(2)]C(6)H(4)}-) ligandů. Koordinační číslo atomu Sn se mění z pěti k sedmi a je závislé na počtu přítomných chelatujících ligandů. Formace pěti- členných azastanna heterocyklů je podporovaná před formací čtyři- členných azastannathia heterocyklů ve sloučeninách obsahujících oba druhy ligandů. Di-n-butylem substituované sloučeniny jsou nejvíce účinné v inhibici růstu kvasinek, hub a G(+) bakterií.	organocíničité sloučeniny;NMR;antibakteriální a antifungální studie;X-ray;difrakční analýza
eng	S,N-Chelated organotin(IV) compounds containing 6-phenylpyridazine-3-thiolate ligand - structural, antibacterial and antifungal study	A series of tri- and diorganotin(IV) compounds containing potentially chelating S,N-ligand(s) (L(SN), where L(SN) is 6-phenylpyridazine-3-thiolate) were prepared and structurally characterized by multinuclear NMR spectroscopy. X-ray diffraction techniques were used for determination of the structure of compounds containing one [(L(SN))Ph(2)SnCl], two [(n-Bu)(2)Sn(L(SN))(2)] and the combination of two L(SN) and one L(CN) [(L(CN))(n-Bu)Sn(L(SN))(2)] (where L(CN) is {2-[(CH(3))(2)NCH(2)]C(6)H(4)}-) ligands. The coordination number of the tin atom varies from five to seven and is dependent on the number of chelating ligands present. The formation of the five-membered azastanna heterocycle is favored over the formation of four-membered azastannathia heterocycle in compounds containing both types of ligands. The di-n-butyl-substituted compounds are the most efficient ones in inhibition of growth of yeasts, molds and G(+) bacteria strains.	organotin(IV) compounds;NMR spectroscopy;X-ray diffraction analyses;antibacterial and fungicidal study

Search

Login for students

Login for employees

Publication detail

Departments

Other Parts

Map

Services

Popular Links