Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Selectivity tests of stationary phases for reversed-phase HPLC
Authors: Vyňuchalová Kateřina | Jandera Pavel
Year: 2011
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Analytical Letters
Publisher name: Taylor & Francis Inc
Place: Philadelphia
Page from-to: 1640-1662
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Test selektivity stacionárních fází pro HPLC v systému s obrácenými fázemi Retence a selektivita 17 kolon v systému s obrácenými fázemi byla charakterizována pomocí chromatografických testů dle Galushka, Engelhardta a Walterse, homologické řady alkylbenzenů a LFER-testu ve vodně-acetonitrilové a vodně-metanolové mobilní fázi a také pomocí izomerů naftalendisulfonových kyselin (NDSA). Vlastnosti kolony byly porovnány pomocí chemometrické clustrové analýzy. Výsledek testu hydrofobicity a silanolové aktivity pomocí relativní retence fenolu, anilinu, izomerů toluidinu a dalších látek silně závisí na mobilní fázi. Výsledky testu methylenové a fenylové selektivity zahrnují vliv složení dvousložkové vodně-organické mobilní fáze. LFER model;naftalendisulfonový kyselina
eng Selectivity tests of stationary phases for reversed-phase HPLC The retention and selectivity properties of 17 columns for reversed-phase HPLC were characterized using classical Galushko, Engelhardt, and Walters chromatographic tests; homologous alkylbenzene and LFER tests in aqueous acetonitrile and aqueous metanol mobile phases; and, finally, isomeric naphthalene disulfonic acids (NDSA) tests. The column properties were compared using the chemometric approach—cluster analysis. The results of simple hydrophobicity and silanol activity tests using relative retention of phenol, aniline, isomeric toluidines, and other compounds strongly depend on the mobile phase. The results of the alkylbenzene methylene and phenyl selectivity tests take into account the effects of the composition of the two-component aqueous-organic mobile phase. Column tests; LFER model;Naphthalene disulfonic acids;Stationary phase selectivity in RP LC