Publication detail

Four-coordinate organoboron compounds from beta-enaminonitriles and diazonium salts

Authors: Svobodová Markéta | Šimůnek Petr | Macháček Vladimír | Štruncová Lucie | Růžička Aleš

Year: 2012

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Tetrahedron

Publisher name: Pergamon-Elsevier Science Ltd.

Place: Oxford

Page from-to: 2052-2060

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Čtyř-koordinované organborové sloučeniny z beta-enaminonitrilů a diazoniových solí	beta-Enaminonitrily reagují se substituovanými benzendiazonium-tetrafenylboráty za vzniku 1,2,4,3-lambda(4)-triazaborinů nebo 1,3,2 lambda(4)-oxazaborinů. Tvorba obou produktů závisí na reakčních podmínkách, zejména na přítomnosti vody ve výchozích látkách a v rozpouštědle. Je-li reakce prováděna za bezvodých podmínek, je hlavním produktem triazaborin. Pokud je použita vlhká diazoniová sůl anebo je přidáno malé množství vody, tvoří se oxazaborin.	Triazaboriny; beta-Enaminonitrily; Diazonium-tetrafenylboráty.
eng	Four-coordinate organoboron compounds from beta-enaminonitriles and diazonium salts	beta-Enaminonitriles react with substituted benzenediazonium tetraphenylborates to form 1,2,4,3 lambda(4)-triazaborines or 1,3,2 lambda(4)-oxazaborines. The formation of either the first or the second product is affected by the reaction conditions, especially by the presence of water in the reaction components and in the solvent. If the reaction is performed under anhydrous conditions, the major product is the triazaborine. When 'wet' diazonium salts are used or a small amount of water is added into the reaction mixture, oxazaborine is the product.	Triazaborines; Enaminonitriles; Diazonium tetraphenylborate

Search