Login for students

Login for employees

Publication detail

Synthesis, characterization and styrene polymerization behavior of alkoxysilyl-substituted monocyclopentadienyltitanium(IV) complexes
Authors: Erben Milan | Merna Jan | Hylský Ondřej | Kredatusová Jana | Lyčka Antonín | Dostál Libor | Padělková Zdeňka | Novotný Martin
Year: 2013
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Journal of Organometallic Chemistry
Page from-to: 5-10
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Alkoxysilyl-substituované monocyklopentadienylové komplexy: příprava, charakterizace a katalytická aktivita pro polymeraci styrenu Byly připraveny a charakterizovány trimethylsilylcyklopentadieny typu C5H4(SiMe3)(SiMe2OR), kde R je Me (2), i-Pr (3) a t-Bu (4). Reakce 2 s TiCl4 poskytuje nestabilní [Ti(h5-C5H4SiMe2OMe)Cl3] (5), který se při zahřívání přeměňuje na chlorosilylový derivát [Ti(h5-C5H4SiMe2Cl)Cl3] (6) a směs cyklopentadienyl-methoxytitaničitých komplexů. Plně alkoxylované sloučeniny typu [Ti(h5-C5H4SiMe2OR)(OR)3] [R = Me (7), i-Pr (8), t-Bu (9)] a {Ti[h5-C5H4SiMe(OMe)2](OMe)3} (10) byly připraveny z odpovídajících chloroderivátů. Všechny připravené sloučeniny byly charakterizovány spektroskopickými metodami včetně 29Si NMR spektroskopie. Polymerační aktivita alkoxysilylových komplexů 7-10 byla studována na systému styren-methylaluminoxan a srovnána s odpovídajícími trimethylsilyl-substituovanými deriváty a s [TiCp(OMe)3]. Nejvyšší hodnoty konverze styrenu byly pozorovány u sloučenin [Ti(h5-C5H4SiMe3)(OMe)3], [TiCp(OMe)3] a [Ti(h5-C5H4SiMe3)(OBut)3]. Nové alkoxysilylové komplexy titanu 7-10 mají výrazně nižší aktivitu 500-1800 kg polystyrenu/(mol Ti. mol styrenu. hod). Všedchny připravené polymery vykazovaly vysoký bod tání a vysoký stupeň syndiotakticity, což bylo potvrzeno DSC a 13C-NMR technikami alkoxysilyl; cyklopentadienyl; titan; NMR; polymerace styrenu, katalyzátor
eng Synthesis, characterization and styrene polymerization behavior of alkoxysilyl-substituted monocyclopentadienyltitanium(IV) complexes Trimethylsilylcyclopentadienes bearing alkoxysilyl functionality, C5H4(SiMe3)(SiMe2OR), where R is Me (2), i-Pr (3) and t-Bu (4), were prepared and characterized. Methoxy derivative 2 reacts with TiCl4 giving unstable [Ti(h5-C5H4SiMe2OMe)Cl3] (5), which is slowly transformed to chlorosilyl complex [Ti(h5- C5H4SiMe2Cl)Cl3] (6) and a mixture of cyclopentadienyltitanium(IV) methoxides on heating. Fully alkoxylated derivatives of the type [Ti(h5-C5H4SiMe2OR)(OR)3] [R = Me (7), i-Pr (8), t-Bu (9)] and {Ti[h5- C5H4SiMe(OMe)2](OMe)3} (10), were synthesized in low-to-moderate yields from respective chlorosilylcyclopentadienyltitanium trichlorides. All prepared alkoxysilyl compounds were characterized by spectroscopic techniques including 29Si NMR. Polymerization activity of 7-10 in the presence of methylaluminoxane was determined and compared with [TiCp(OMe)3] and corresponding trimethylsilylsubstituted compounds [Ti(h5-C5H4SiMe3)(OR)3], where R is Me, i-Pr and t-Bu. The highest conversion of styrene has been observed in systems based on [Ti(h5-C5H4SiMe3)(OMe)3], [TiCp(OMe)3] and [Ti(h5- C5H4SiMe3)(OBut)3], respectively. The new alkoxysilyl compounds 7-10 have significantly lower activity of 500-1800 kg of polystyrene/(mol Ti mol styrene h). All prepared polystyrenes showed both high melting point and high degree of syndiotacticity as determined by DSC and NMR measurements. Alkoxysilyl; Cyclopentadienyl; Titanium; NMR; Styrene polymerization; Catalyst

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives