Login for students

Login for employees

Publication detail

New Procedures for Voltammetric Determination of Copper (II) Using Antimony Film-Coated Carbon Paste Electrodes
Authors: Ashrafi Amirmansoor | Vytřas Karel
Year: 2012
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Electrochimica Acta
Publisher name: Pergamon-Elsevier Science Ltd.
Place: Oxford
Page from-to: 112-117
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Nový přístup pro stanovení mědi na uhlíkové pastové elektrodě s antimonovým filmem Byly vypracovány dva postupy ke stanovení mědi(II) s využitím rozpouštěcí voltametrie na uhlíkových pastových elektrodách s antimonovým filmem (SbF-CPEs). V prvním případě byla měď(II) nashromažďována 120 s z prostředí 0,01 M kyseliny chlorovodíkové při -1,2 V a po 15 s klidu anodicky rozpouštěna za frekvence 25 Hz, amplitudy 25 mV a v potenciálových krocích 4 mV. Kalibrační závislost byla lineární až ke 120 ppb Cu, byl vypočten detekční limit (3) 1,45 ppb. V druhém postupu byla použita Pyrokatechinová violeť jako komplexující ligand. V tomtéž prostředí bylo nashromažďování prováděno 60 s při potenciálu -0,5 V, poté následovala klidová perioda a anodické rozpouštění za stejných podmínek jako v první proceduře. V tomto případě byla kalibrace lineární do 100 ppb Cu s detekčním limitem 1,10 ppb, což je nepatrně menší hodnota, i když byl použit poloviční čas pro nahromadění. Oba postupy byly ověřeny na analýzách reálného vzorku vody; výsledky byly srovnatelné s výsledky dosaženými metodou ICP-MS antimonový film; uhlíková pastová elektroda; rozpouštěcí voltametrie; stanovení mědi
eng New Procedures for Voltammetric Determination of Copper (II) Using Antimony Film-Coated Carbon Paste Electrodes Two new procedures were elaborated to determine copper (II) using voltammetry at the antimony film carbon paste electrodes (SbF-CPEs). In the first one, copper (II) was accumulated from a medium of 0.01 M hydrochloric acid at -1.2 V for 120s and, after a equilibration step of 15s, followed with an anodic stripping using 25 Hz frequency, 25 mV amplitude and 4 mV potential step. Calibration dependence was linear up to 120 ppb Cu, detection limit (3 sigma) of 1.45 ppb was calculated. In the second procedure, Pyrocatechol Violet was used as a chelating ligand. In the same medium, potential of -0.5 V and time of 60s were used for accumulation, then followed with equilibration and anodic stripping steps as mentioned for the first procedure. In this case, calibration was linear up to 100 ppb Cu with detection limit of 1.10 ppb, a slightly lower value even if half time of accumulation was used. Both procedures were verified in analysis of a real river water sample giving results comparable with those obtained by ICP-MS method. antimony film electrode; carbon paste electrode; stripping voltammetry; Copper determination

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives