Login for students

Login for employees

Publication detail

C,N-chelated organotin(IV) compounds as catalysts for transesterification and derivatization of dialkyl carbonates
Authors: Weidlich Tomáš | Dušek Libor | Vystrčilová Barbora | Eisner Aleš | Švec Petr | Růžička Aleš
Year: 2012
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Applied Organometallic Chemistry
Publisher name: John Wiley & Sons Ltd.
Place: Chichester
Page from-to: 293-300
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze C,N-chelatované organocíničité sloučeniny jako katalyzátory pro transesterifikaci a derivatizaci dialkylkarbonátů V práci byla studována katalytická aktivita vybraných C,N-chelatovaných organocíničitých sloučenin (halogenidů a trifluoroacetátů) pro derivatizaci dimethylkarbonátu (DMC) a diethylkarbonátu (DEC). Některé z tri-, di- a monoorganocíničitých sloučenin (LCN(n-Bu)2SnCl (1), LCN(n-Bu)2SnCl.HCl (1a), LCN(n-Bu)2SnI (2), LCNPh2SnCl (3), LCNPh2SnI (4), LCN(n-Bu)SnCl2 (5), LCNSnBr3 (6) a [LCNSn(OC(O)CF3)]2(mu-O)(mu-OC(O)CF3)2 (7)) s ligandem LCN (LCN=2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-) byly vyhodnoceny jako katalyticky působící při reesterifikační reakci dimethyl- a diethylkarbonátů. Podrobně byla studována katalytická aktivita sloučenin 4 a 7 pro reesterifikaci DMC působením 4-substituovaných fenolů a účinnost těchto katalyzátorů byla srovnávána s dříve testovaným katalyzátorem K2CO3/Silcarbon K835 (8). Složení vznikajících reakčních směsí bylo vyhodnocováno s použitím multinukleární NMR spektroskopie a s využitím GC a GC-MS. Po vyhodnocení dosažených výsledků lze konstatovat, že organokovové sloučeniny 1, 3 a 7 dosahují nejvyšší katalytické aktivity u všech studovaných reakcí, přičemž byly selektivně připraveny v publikaci popisované karbonáty, karbamáty, laktamy a močoviny. organocíničité sloučeniny; C,N-chelatující ligand; dialkylkarbonáty; katalýza
eng C,N-chelated organotin(IV) compounds as catalysts for transesterification and derivatization of dialkyl carbonates The potential catalytic activity of selected C,N-chelated organotin(IV) compounds (e.g. halides and trifluoroacetates) for derivatization of both dimethyl carbonate (DMC) and diethyl carbonate (DEC) was investigated. Some tri-, di- and monoorganotin(IV) species (LCN(n-Bu)2SnCl (1), LCN(n-Bu)2SnCl.HCl (1a), LCN(n-Bu)2SnI (2), LCNPh2SnCl (3), LCNPh2SnI (4), LCN(n-Bu)SnCl2 (5), LCNSnBr3 (6) and [LCNSn(OC(O)CF3)]2(mu-O)(mu-OC(O)CF3)2 (7)) bearing the LCN moiety (LCN)=(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-) were assessed as catalysts for reactions of both DMC and DEC with various substituted anilines. The catalytic activities of 4 and 7 for derivatization of DMC with p-substituted phenols were studied for comparison with the standard base K2CO3/Silcarbon K835 catalyst (catalyst 8). The composition of resulting reaction mixtures was monitored by multinuclear NMR spectroscopy, GC and GC-MS techniques. In general, catalysts 1, 3 and 7 exhibited the highest catalytic activity for all reactions studied, while some of them yielded selectively carbonates, carbamates, lactam or substituted urea. organotin(IV) compounds; C,N-chelating ligand; dialkyl carbonates; catalysis

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives