Login for students

Login for employees

Publication detail

Structure of beta-diketiminates and beta-aminoketones made from anisidines or chloroanilines: tin and lithium complexes
Authors: Olejník Roman | Padělková Zdeňka | Horáček Michal | Růžička Aleš
Year: 2012
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Main Group Metal Chemistry
Publisher name: Walter de Gruyter GmbH & Co. KG
Place: Berlin
Page from-to: 13-27
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Struktura beta-diketiminatů a beta-aminoketonů připravovaných z anizidinu nebo chloroanilinů: komplexy cínu a lithia Byly připraveny a studovány tři řady methoxyfenyl substituovaných beta-diketiminatů, beta-aminoketonů a beta-aminoketonatů. Tyto ligandy byly studovány v roztocích pomocí IR, 1H a 13C NMR spektroskopie a v pevné fázi pomocí XRD. Byla určena krystalová struktura [2-(MeO)C6H4]N=(H)-CCH(H)C[2-(MeO)C6H4]NH.HCl, [2-(MeO)C6H4]N=(H)CCH(H)C[2-(MeO)C6H4]NH, [4-(MeO)C6H4]N=(H)CCH-(H) C[4-(MeO)C6H4]NH, [4-ClC6H4]N(H)(Me)CCH(Me)C=O, [2-(MeO)C6H4]N=(Me)CCH(Me)C[2-(MeO)C6H4]NH a addukt 7-methoxy-2,4-dimethylchimolinu s kyselinou toluensulfonovou vystupujících jako ligandy, jejich prekursory a vedlejší produkty izolované během syntézy [3-(MeO)C6H4]N(H)(Me)CCH(Me)C=O. Meta-methoxyphenyl substituovaný beta-enaminone reaguje s n-butyllithiem za vzniku {[3-ClC6H4]N(Me)CCH(Me)C=O}Li, který má v pevné fázi tetramerní strukturu. Následnou reakcí tohoto lithiového komplexu s tri- a diorganocíničitými chloridy a hydridy vznikají odpovídající organocíničité koplexy s pětikoordinovaným atomem cínu. Přímá reakce bis(para-methoxyphenyl) substituovaného beta-diketiminu s Sn[N(SiMe3)(2)](2) vede ke vzniku [4-(MeO)C6H4] N=(H)CCH(H)C[4-(MeO)C6H4]NSnN(SiMe3)(2). Struktura získaných komplexů byla ověřena pomocí 1H, 7Li a 119Sn NMR spektorskopie a ve dvou případech XRD analýzou. beta-dikitiminy; beta-enaminony; lithium; cín
eng Structure of beta-diketiminates and beta-aminoketones made from anisidines or chloroanilines: tin and lithium complexes Three series of methoxyphenyl substituted beta-diketiminate and beta-enaminoketonate and chlorophenyl beta-enaminoketonate ligands were prepared and studied by IR, H-1 and C-13 NMR spectroscopy in solution and X-ray diffraction techniques in solid state. The crystal structures of [2-(MeO)C6H4]N=(H)-CCH(H)C[2-(MeO)C6H4]NH.HCl, [2-(MeO)C6H4]N=(H)CCH(H)C[2-(MeO)C6H4]NH, [4-(MeO)C6H4]N=(H)CCH-(H) C[4-(MeO)C6H4]NH, [4-ClC6H4]N(H)(Me)CCH(Me)C=O, [2-(MeO)C6H4]N=(Me)CCH(Me)C[2-(MeO)C6H4]NH and 7-methoxy-2,4-dimethylquinoline-toluenesulfonyl acid adduct as ligands, their precursors and a byproduct isolated during the synthesis of [3-(MeO)C6H4]N(H)(Me)CCH(Me)C=O were determined. One of the ligands the meta-methoxyphenyl substituted beta-enaminone has been treated with n-butyllithium to give {[3-ClC6H4]N(Me)CCH(Me)C=O}Li which reveals tetrameric structure in the solid state. Further reactions of this lithium complex with tri-and diorganotin(IV) chlorides and hydride give appropriate organotin(IV) complexes with five coordinated tin atom. The direct reaction of bis(para-methoxyphenyl) substituted beta-diketimine with Sn[N(SiMe3)(2)](2) gives [4-(MeO)C6H4] N=(H)CCH(H)C[4-(MeO)C6H4]NSnN(SiMe3)(2). Structure of these complexes was evaluated by H-1, Li-7 and Sn-119 NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis for two examples. beta-diketimines; beta-enaminones; lithium; tin

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives