Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Study of copper(II) thiophenecarboxylate complexes with N-methylnicotinamide
Authors: Kuchtanin Vladimir | Moncol Jan | Mrozinski Jerzy | Kalinska Bozena | Padělková Zdeňka | Svorec Jozef | Segl'a Peter | Melnik Milan
Year: 2013
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Polyhedron
Publisher name: Pergamon-Elsevier Science Ltd.
Place: Oxford
Page from-to: 546-555
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Studie mědnatých thiofenekarboxylátových komplexů s N-methylnikotinamidem Je popsána syntéza a spektrální charakterizace čtyř nových komplexů [Cu-2(5-Me-2-tpc)(4)(N-Menia)(2)] (1), [Cu(5-Me-2-tpc)(2)(N-Menia)(2)(H2O)(2)] (2), [Cu(3-Me-2-tpc)(2)(N-Menia)(2)] H2O (3), a [Cu-2(2-tpc)(4) (N-Menia)](n) (4) (kde 2-tpc je 2-thiofenkarboxylat, 3-Me-2-tpc je 3-methyl-2-thiofenkarboxylat, 5-Me-2-tpc je 5-methyl-2-thiofencarboxylat a N-Menia je N-methylnikotinamid) s různými strukturálními typy a byly určené jejich X-ray struktury. Komplexy molekul 1 - 3 jsou spojené díky vodíkovým vazbám do 2D sítí. Na druhé straně, sloučenina 4 formuje 1D ?cikcak? koordinační polymer. Elektronová IR, EPR spektra a magnetická susceptibilita v teplotním rozsahu 1.8 - 300 K jsou diskutované v rámci známého krystalu a molekulární struktury. Karboxylová skupina thiofenkarboxylatových anionů koordinovaných k Cu(II) atomu je monodentátně (komplex 2) nebo bidentátně vázána (komplexy 1 a 4) stejně jako bidentátně chelatující (komplex 3) ligand. Z poznatků z IR spekter toto může být způsobeno tím, že vodíkové vazby mají silný vliv na pozice a způsob vibrací skupin NH a amid karboxylové skupiny C=O. EPR spektra a magnetická susceptibilita komplexů 2 a 3 ukazuje magnetismus, který je typický pro izolované monomerní Cu(II) ionty a v případě komplexů 1 a 4 pro dimerně spojené Cu(II) páry.
eng Study of copper(II) thiophenecarboxylate complexes with N-methylnicotinamide The synthesis and spectral characterization of four new complexes [Cu-2(5-Me-2-tpc)(4)(N-Menia)(2)] (1), [Cu(5-Me-2-tpc)(2)(N-Menia)(2)(H2O)(2)] (2), [Cu(3-Me-2-tpc)(2)(N-Menia)(2)]center dot H2O (3), and [Cu-2(2-tpc)(4) (N-Menia)](n) (4) (where 2-tpc is 2-thiophenecarboxylate, 3-Me-2-tpc is 3-methyl-2-thiophenecarboxylate, 5-Me-2-tpc is 5-methyl-2-thiophenecarboxylate and N-Menia is N-methylnicotinamide) with various structural types is reported and their X-ray structures were determined. The complex molecules of 1-3 are connected through hydrogen bonds into 2D networks. On the other hand, the compound 4 forms 1D zigzag coordination polymer. Electronic, IR, EPR spectra and magnetic susceptibility over the temperature range 1.8-300 K are discussed in terms of known crystal and molecular structure. The carboxyl group of the thiophenecarboxylate anions coordinates to the Cu(II) atom as a unidentate (complex 2) or as a bidentate bridging (complexes I and 4) as well as bidentate chelating (complex 3) ligand. Based on the IR spectra it can be concluded that hydrogen bonds strongly influence the position and the shape of the stretch vibrations bands assigned to NH and amide carboxyl group C=O. EPR spectra and magnetic properties of the complexes 2 and 3 exhibit the magnetism which is typical for isolated monomeric Cu(II) ions and in case of the complexes 1 and 4 as dimeric exchange-coupled copper(II) pairs. copper(II); N-Methylnicotinamide; crystal structure; hydrogen bonds; magnetism