Publication detail

Solid-Phase Microextraction Based Method for Determination of Essential Oils Components in Herbal Beverages

Authors: Adam Martin | Čížková Andrea | Eisner Aleš | Ventura Karel

Year: 2013

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Journal of Separation Science

Publisher name: Wiley-VCH

Place: Weinheim

Page from-to: 764-772

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Metoda založená na mikroextrakci tuhou fází pro stanovení složek silic v bylinných nápojích	Je prezentována metoda využívající mikroextrakci tuhou fází v modu přímého vzorkování ve spojení s GC-MS analýzou pro stanovení složek silic v bylinných čajích, tj. stanovení jejich obsahu přímo v kapalné fázi. Bylo porovnáno pět různých mikroextrakčních vláken a byly optimalizovány a diskutovány významné parametry (množství vzorku, sorpční a desorpční čas a teplota, rychlost míchání, úprava pH a vliv iontové síly) ovlivňující sorpční proces. Po optimalizaci klíčových parametrů byly pro 10 vybraných složek silic získány detekční limity (LOD = S/N x 3) v rozmezí 5,3 až 48,2 ng/mL s výtěžnostmi od 93,03 do 100,50 %. Intra- a inter-day opakovatelnosti byly 1,1-15,3 a 7,2-15,5 % RSD. Optimalizovaná metoda umožňující rychlou a jednoduchou analýzu složek silic byla nakonec aplikována na přímé stanovení testovaných sloučenin v odvarech z deseti bylinných čajů.	Složky silic; Bylinné čaje; Mikroextrakce tuhou fází
eng	Solid-Phase Microextraction Based Method for Determination of Essential Oils Components in Herbal Beverages	A method employing the direct immersion solid-phase microextraction followed by GC-MS analysis is presented for the determination of essential oils components in herbal tea infusions, i.e. their direct content in the liquid phase. The extraction performances were compared using five different microextraction fibres. Significant parameters affecting sorption process such as sample amount, sorption and desorption time and temperature, stirring speed, pH adjustment and effect of ionic strength were optimised and discussed. By optimising the key parameters, a detection limits (LOD = S/N x 3) for ten target marker compounds were obtained in the range from 5.3 to 48.2 ng/mL with recoveries ranged between 93.03 and 100.50%. Intra-day and inter-day repeatability at three concentration levels were found to be 1.1-15.3 and 7.2-15.5% RSD, respectively. Finally, the optimised procedure enabling a rapid and simple analysis of essential oils was applied for the direct determination of these compounds in ten herbal tea infusions.	Essential Oils; Herbal Tea Infusion; Solid-Phase Microextraction

Search

Login for students

Login for employees

Publication detail

Departments

Other Parts

Map

Services

Popular Links