University of PardubiceFaculty of Chemical Technology

University

Employees
|
Students
Česky

Publication detail

Tetrafluoro-4-pyridyl substituted cyclopentadienyl molybdenum(II) compounds

Authors: Honzíček Jan | Vinklárek Jaromír | Erben Milan | Padělková Zdeňka | Šebestová Lucie | Řezáčová Martina

Year: 2014

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Journal of Organometallic Chemistry

Page from-to: 387-393

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Tetrafluoro-4-pyridyl substituované cyklopentadienylové sloučeniny molybdenu	Allylová sloučenina molybdenu nesoucí tetrafluoro-4-pyridyl substituovaný cyklopentadienylový ligand, [(eta(3)-C3H5){eta(5)-C5H3(C5F4N)}Mo(CO)(2)], byla připravena a charakterizována analytickými a spektroskopickými metodami. Tato sloučenina je vhodným prekurzorem pro přípravu komplexů typu [{eta(5)-C5H4(C5F4N)}Mo(CO)(2)(L-NN)][BF4] kde L-NN je N,N-chelatující ligand. Biologická studie ukázala, že tyto sloučeniny jsou cytotoxicky aktivní vůči leukemickým buňkám MOLT-4. Cytotoxicity těchto sloučenin značně závisí na povaze koordinovaného N,N-chelatujícího ligandu. Sloučeniny nesoucí 1,10-fenatntrolin (phen) a 2,2'-bichinolin (bq) jsou pouze středně aktivní zatímco komplexy 4,7-difenyl-1,10-fenantrolinu (4,7-Ph-2-phen) a 5-amino-1,10-fenantrolinu (5-NH2-phen) vykazují mnohem vyšší aktivitu než cisplatina. Tato studie dále popisuje RTG struktury [(eta(3)-C3H5){eta(5)-C5H4(C5F4N)}Mo(CO)(2)], [(eta(3)-C3H5){eta(5)-C5H3(1,3-C5F4N)(2)}Mo(CO)(2)], [{eta(5)-C5H4(C5F4N)}Mo(CO)(2)(phen)] [BF4] a [{eta(5)-C5H4(C5F4N)}Mo(CO)(2)(5-NH2-phen)][BF4].
eng	Tetrafluoro-4-pyridyl substituted cyclopentadienyl molybdenum(II) compounds	The allyl molybdenum(II) complex bearing tetrafluoro-4-pyridyl substituted cyclopentadienyl ligand, [(eta(3)-C3H5){eta(5)-C5H3(C5F4N)}Mo(CO)(2)], was synthesized and characterized by analytical and spectroscopic methods. This compound was found to be suitable precursor for complexes of the type [{eta(5)-C5H4(C5F4N)}Mo(CO)(2)(L-NN)][BF4] where L-NN is N,N-chelating ligand. The biological study has shown that these complexes are cytotoxic active toward human leukemia cells MOLT-4. The cytotoxicity strongly depends on nature of the coordinated N,N-chelating ligand. The compounds bearing 1,10-phenanthroline (phen) and 2,2'-biquinoline (bq) are only medium active while the complexes with 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (4,7-Ph-2-phen) and 5-amino-1,10-phenanthroline (5-NH2-phen) show considerably higher activity than cisplatin. This study further describe the X-ray structures of [(eta(3)-C3H5){eta(5)-C5H4(C5F4N)}Mo(CO)(2)], [(eta(3)-C3H5){eta(5)-C5H3(1,3-C5F4N)(2)}Mo(CO)(2)], [{eta(5)-C5H4(C5F4N)}Mo(CO)(2)(phen)] [BF4] and [{eta(5)-C5H4(C5F4N)}Mo(CO)(2)(5-NH2-phen)][BF4].	cyclopentadienyl; molybdenum; fluoroarylated compounds; X-ray diffraction; cytotoxicity; leukemia therapy