Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Multiplex polymerase chain reaction using ethidium monoazide and propidium monoazide for distinguishing viable and dead cells of arcobacters in biofilm
Authors: Hrušková Lucie | Moťková Petra | Vytřasová Jarmila
Year: 2013
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Canadian Journal of Microbiology
Publisher name: Canadian Science Publishing, NRC Research Press
Place: Ottawa
Page from-to: 797-802
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Rozlišení živých a devitalizovaných bakterií rodu Arcobacter pomocí multiplex PCR s využitím ethidium monoazidu a propidium monoazidu Tato studie se zabývá tvorbou biofilmu u bakterií rodu Arcobacter. Pro detekci biofilmu byla zavedena a optimalizována metoda multiplex-polymerázová řetězová reakce (PCR) s využitím interkalačních barviv ethidium monoazidu (EMA) a propidium monoazidu (PMA) pro sbírkové kmeny arkobakterů s následnou aplikací na připravené vzorky biofilmů. Z výsledků studie je zřejmá značná variabilita mezi jednotlivými druhy arkobakterů. Metoda EMA/PMA-PCR dokáže rozlišit živé a mrtvé buňky a je tedy vhodná pro stanovení životaschopnosti buněk. PCR; biofilm;Arcobacter; popidiummonoazid; ethidiummonoazid
eng Multiplex polymerase chain reaction using ethidium monoazide and propidium monoazide for distinguishing viable and dead cells of arcobacters in biofilm This paper concerns the formation of biofilm in bacteria of the genus Arcobacter. A multiplex polymerase chain reaction (PCR) method was introduced and optimized for detecting biofilm while using the intercalating dyes ethidium monoazide (EMA) and propidium monoazide (PMA), first for analysis of strains of the genus Arcobacter from a collection, and then applied to samples of prepared biofilms. The results of the study indicate considerable variability among species of bacteria within the genus Arcobacter. The EMA?PMA PCR method can distinguish viable cells from dead cells and is therefore suitable for determining the viability of cells. propidium monoazide; ethidium monoazide;PCR;biofilm;Arcobacter