Login for students

Login for employees

Publication detail

DTA-TG and XRD Study on the Reaction Between ZrOCl2.8H(2)O and (NH4)(2)HPO4 for Synthesis of ZrP2O7
Authors: Gorodylova Nataliia Oleksandrivna | Šulcová Petra | Bosacka Monika | Filipek Elzbieta
Year: 2014
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Journal of Thermal Analysis and Calorimetry
Publisher name: Springer
Page from-to: 1095-1100
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze DTA-TG a RDX studie o reakci mezi ZrOCl2∙8H2O a (NH4)2HPO4 pro syntézu ZrP2O7 V tomto článku uvádíme výsledky termoanalytických šetření na reakci mezi ZrOCl2∙8H2O a (NH4)2HPO4 v molárním poměru 1:2. Byly provedeny analýzy diferenciálně termicko-termogravimetrická a rentgenovo difrakční s cílem odhalit chemické přeměny, které se odehrály během zahřívání jednotlivých sloučenin ZrOCl2•8H2O, (NH4)2HPO4 a směs ZrOCl2•8H2O:2(NH4)2HPO4. Bylo prokázáno, že transformace ve směsi pod 160°C byly spojeny s dehydratací ZrOCl2•8H2O a interakcí mezi složkami směsi, což vedlo k tvorbě NH4Cl, NH4H2PO4 a především amorfní fázi zirkonia, s největší pravděpodobností t-ZrO2. Zirkoniová složka následně reaguje s dihydrogenfosforečnanem amonným (200 °C níže), nebo s deriváty dehydrovaného fosfátu (nad 200 °C), v obou případech byl získán amorfní produkt. Interakce mezi složkami směsi, které vedou k tvorbě ZrP2O7, byla dokončena jeho krystalizací při 610 °C. Naše studie ukazuje alternativní přístup s nízkou teplotou pro syntézu technologicky významného materiálu ZrP2O7. Oxid-chlorid zirkoničitý oktahydrát;hydrofosforečnan diamonný;pyrofosforečnan zirkoničitý;termická analýza;rentgenová difrakční analýza
eng DTA-TG and XRD Study on the Reaction Between ZrOCl2.8H(2)O and (NH4)(2)HPO4 for Synthesis of ZrP2O7 In this paper, we report results of thermoanalytical investigation on the reaction between ZrOCl2 center dot 8H(2)O and (NH4)(2)HPO4 in molar ratio 1:2. Differential thermal-thermogravimetric and X-ray diffraction analyses were performed in order to reveal the chemical transformations, which took place during heating of the individual compounds ZrOCl2 center dot 8H(2)O, (NH4)(2)HPO4 and the mixture ZrOCl2 center dot 8H(2)O:2(NH4)(2)HPO4. It was shown that the transformations in the mixture below 160 A degrees C were connected with dehydration of ZrOCl2 center dot 8H(2)O and interaction between the components of the mixture, which resulted in the formation of NH4Cl, NH4H2PO4 and a mainly amorphous zirconium phase, most likely t-ZrO2. The zirconium component subsequently reacted with ammonium dihydrophosphate (below 200 A degrees C) or with dehydrated phosphate derivatives (above 200 A degrees C), which in both cases yielded an amorphous product. The interaction between the components of the mixture resulting in the formation of ZrP2O7 was completed by its crystallisation at 610 A degrees C. Our study indicates an alternative low-temperature approach for the synthesis of the technologically important ZrP2O7 material. Zirconium(IV) Oxychloride Octahydrate;Diammonium Hydrophosphate;Zirconium(IV) Pyrophosphate;Thermal Ynalysis; X-ray Diffraction Analysis

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0