Publication detail

Quadrupolar D-pi-A-pi-D chromophores with central tetrafluorobenzene acceptor and two peripheral N,N-dimethylamino and methoxy donors

Year: 2014

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Journal of Fluorine Chemistry

Publisher name: Elsevier Science SA

Place: Lausanne

Page from-to: 15-23

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Kvadrupolární D-pi-A-pi-D chromofory s tetrafluorbenzenem jako centrálním akceptorem a dvěma peroferními N,N-dimethylamino a methoxy donory	Pro push-pull chromofory mající D-pi-A-pi-D kvadrupolární strukturu byl jako vhodný centrální akceptor využit 1,2,4,5-tetrafluorbenzen. S pomocí komerčního 1,4-dijodtetrafluorbenzenu bylo cross-couplingovými reakcemi připraveno devět nových chromoforů se systematicky se prodlužujícím pi-systémem. Úprava elektronických vlastností byla prováděna prostřednictvím donorních skupin (N,N-dimethylamino a methoxy skupina). Cílové chromofory byly pobrobeny měření rentgenostrukturní analýzy, elektrochemickému měření, měření absorpčních a emisních spekter, teoretickým výpočtům a zjišťování vztahů meti strukturou a vlastnostmi.	tetrafluorbenzen, push-pull chromofory, elektrochemie, absorpční/emisní spektra, nelineární optika, vztahy struktura-reaktivita
eng	Quadrupolar D-pi-A-pi-D chromophores with central tetrafluorobenzene acceptor and two peripheral N,N-dimethylamino and methoxy donors	1,2,4,5-Tetrafluorobenzene has been utilized as suitable central acceptor moiety in push-pull chromophores having D-pi-A-pi-D quadrupolar arrangement. Starting from commercially available 1,4-diiodotetrafluorobenzene, nine novel chromophores with systematically extended pi-system were synthesized via cross-coupling reactions. Further electronic tuning has been achieved by variation of the appended donor (N,N-dimethylamino and methoxy groups). Target chromophores were further investigated by X-ray analysis, electrochemical measurements, absorption and emission spectra and theoretical calculations and structure-property relationships were elucidated. Whereas target chromophores showed weak second-order nonlinear responses with beta of 0.18-6.09 x 10(-30) esu, which is primarily given by their centrosymmetric arrangement, third-order polarizabilities gamma of 0.84-22.5 x 10(-27) esu notably exceeded the standard Disperse Red 1 (gamma = 3.47 x 10(-27) esu).	Tetrafluorobenzene; Push-pull chromophore; Electrochemistry; Absorption/emission spectra; Nonlinear optics; Structure-property relationships

Search

Login for students

Login for employees

Publication detail

Departments

Other Parts

Map

Services

Popular Links