Login for students

Login for employees

Publication detail

Cyclopentadienyl and indenyl molybdenum(II) complexes bearing planar N,N,N-chelating ligands
Authors: Honzíček Jan | Honzíčková Iva | Vinklárek Jaromír | Růžičková Zdeňka
Year: 2014
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Journal of Organometallic Chemistry
Page from-to: 299-306
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Cyklopentadienylové sloučeniny molybdenu s planárními N,N,N-chelátujícími ligandy Reaktivita cyklopentadienylových a indenylových sloučenin molybdenu [(h5-Cp´)Mo(CO)2(NCMe)2] [BF4] (Cp´ = Cp, Ind, 1,3-Ph2C9H5) s planárními N,N,N-chelátujícími ligandy byla podrobně studována. V určitých případech bylo pozorováno spontální uvolňování oxidu uhelnatého. Při této reakci vzniká [(h5-Cp´)Mo(CO)(k3-N,N,NL)][BF4]. Toto chování kontrastuje s tripodálními ligandy, které neovlivňují cis-Mo(CO)2 fragment.Všechny popisované strukturní typy byly určeny spektroskopickými metodami a RTG-diffrakční analýzou. Molybden; Indenylový efekt; Indračervená spektroskopie; molekuly uvolňující CO
eng Cyclopentadienyl and indenyl molybdenum(II) complexes bearing planar N,N,N-chelating ligands The reactivity of cyclopentadienyl and indenyl molybdenum(II) complexes [(h5-Cp´)Mo(CO)2(NCMe)2] [BF4] (Cp´ = Cp, Ind, 1,3-Ph2C9H5) with a series of planar N,N,N-chelating ligands was scrutinized. In particular cases a spontaneous release of carbon monoxide to give [(h5-Cp´)Mo(CO)(k3-N,N,NL)][BF4] depending on several factors including the basicity of the tridentate ligand as well as the nature of the starting molybdenum(II) compound. This behaviour strongly contrasts with tripodal ligands those do not affect cis-Mo(CO)2 moiety even upon tridentate coordination. All structure types, discussed in this work, were elucidated by the spectroscopic measurements as well as by the X-ray crystallography. Molybdenum compounds; Indenyl effect; Pincer ligands; Infrared spectroscopy; CO-releasing molecule

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives