Publication detail

Diphenylamine end-capped diketopyrrolopyrroles with phenylene-vinylene conjugation extension

Year: 2014

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Tetrahedron Letters

Publisher name: Pergamon-Elsevier Science Ltd.

Place: Oxford

Page from-to: 2829-2834

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Difenylamino uzavřené diketopyrrolopyrroly s fenylen-vinylen konjugačním rozšířením	Dva pyrrolo [3,4-c]pyrrol-1,4-diony (diketopyrrolopyrroley, DPP) s 4''-difenylamino-stilben-4'-yl substituenty v 3 a 3,6-polohách DPP heterocyklu jsou syntetizovány. 1H a 13C NMR spektra jejich rozpustných derivátů, N(2) a N(5)-dialkylovaných 2-ethylhexyl-bromacetátem byla kompletně přiřazeny. Rozpustné. DPP vykazují fotovoltaickou aktivitu v heterogenních solárních článcích. Jejich elektrochem. a absorpční a fluorescenční spektra byla studována.	diketopyrrolopyrroly; fenylen-vinylen; konjugace
eng	Diphenylamine end-capped diketopyrrolopyrroles with phenylene-vinylene conjugation extension	Two pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-diones (diketopyrrolopyrroles, DPP) with 4 ''-diphenylamino-stilben-4'-yl substituents at the 3- and 3,6-positions of the DPP heterocycle are synthesized. The H-1 and C-13 NMR spectra of their soluble derivatives, N(2) and N(5)-dialkylated by 2-ethylhexyl bromoacetate, were completely assigned. Soluble DPPs show photovoltaic activity in bulk heterojunction solar cells. Their electrochemistry and absorption and fluorescence spectra were studied.	Diketopyrrolopyrrole; Alkylation; NMR; Organic photovoltaics

Search