Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Stanovení oxyethylenovaných mastných alkoholů v říčních vodách pomocí kapalinové chromatografie
Authors: Vaňková Nikola | Szlauerová Zuzana | Česla Petr | Fischer Jan
Year: 2014
Type of publication: článek ve sborníku
Name of source: XLVII. Seminář o tenzidech a detergentech: sborník přednášek
Publisher name: Univerzita Pardubice
Place: Pardubice
Page from-to: 21-28
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Stanovení oxyethylenovaných mastných alkoholů v říčních vodách pomocí kapalinové chromatografie Byla vyvinuta metoda ke stanovení oxyethylenovaných mastných alkoholů ve vzorcích vody za použití kapalinové chromatografie v systému s obrácenými fázemi. Oxyethylenované mastné alkoholy byly izolovány a zakoncentrovány pomocí extrakce tuhou fází s oktadecylsilikagelovým sorbentem. Eluce byla provedena směsí methanol:dichlormethan (9:1, (v/v)). Po extrakčním kroku byly oxyethylenované mastné alkoholy derivatizovány pomocí fenylisothiokyanátu jako derivatizačního činidla. Derivatizační reakce byla katalyzována triethylaminem. Průměrné hodnoty mezí detekce a kvantifikace u vyvinuté metody byly 20,4 ng/ml, resp. 67,9 ng/ml. Metoda byla aplikována na analýzu vzorků vod odebraných z řek Labe a Chrudimka. Stanovené koncentrace oxyethylenovaných mastných alkoholů se pohybovaly v rozmezí 1-8 ug/l s nejvyššími koncentracemi odpovídajícími volným mastným alkoholům následovanými mastnými alkoholy s nižším stupněm oxyethylenace. oxyethylenované mastné alkoholy; kapalinová chromatografie; extrakce tuhou fází; fenylisothiokyanát; triethylamin; derivatizace
eng Determination of oxyethylenated fatty alcohols in river water samples using liquid chromatography A method for determination of oxyethylenated fatty alcohols in river water samples has been developed employing reversed-phase liquid chromatography. Oxyethylenated fatty alcohols were izolated and preconcentrated using solid phase extraction with octadecyl silica gel sorbent. The compounds were eluted using mixture of methanol:dichloromethane (9:1, (v/v)). After extraction step, the oxyethylenated fatty alcohols were derivatized using phenylisocyanate as derivatization agent. The reaction was catalyzed by triethylamine. An average values of the limits of detection and limits of quantification were 20.4 ng/ml and 67.9 ng/ml, respectively. The method has been applied on the analysis of samples of river water collected from Elbe and Chrudimka rivers. Determined concentrations of oxyethylenated fatty alcohols were in the range of 1-8 ug/l with the highest concentrations corresponding to the free fatty alcohols followed by fatty alcohols with low degree of oxyethylenation. oxyethylenated fatty alcohols; liquid chromatography; solid phase extraction; phenylisothiocyanate; triehylamine; derivatization