Publication detail

The Dominant Role of Chalcogen Bonding in the Crystal Packing of 2D/3D Aromatics

Year: 2014

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Angewandte Chemie (International Edition)

Publisher name: Wiley-VCH

Place: Weinheim

Page from-to: 10139-10142

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Dominantní role chalkogenových vazeb v krystalových strukturách 2D / 3D aromátů.	Chalkogenová vazba je neklasická nekovalentní interakce, kterou lze popsat pomocí teorie tzv. ‘sigma děr’ a která nachází uplatnění v medicinální a materiálové chemii. Vyskytuje se v řadě organických sloučenin, včetně 2D aromatických, ale doposud nebyla pozorována v anorganických 3D aromatických hydridech boru. Takovými sloučeninami mohou být thiaborany, obsahující heteroatom síry v ikosahedrálním skeletu a právě fenyl substituovaný thiaboran připravený a zkrystalovaný v této studii tvoří S…pí typ chalkogenových vazeb. Kvantově chemická analýza ukázala, že tyto typy interakcí jsou podstatně silnější než v organických sloučeninách a známých halogenových vazbách, což je způsobeno přítomností ‘kladné sigma díry‘ na kladně nabitém atomu síry. Tento objev umožňuje a rozšiřuje možnosti aplikace substituovaných boronových klastrů při designování nových druhů léčiv a v krystalovém inženýrství.
eng	The Dominant Role of Chalcogen Bonding in the Crystal Packing of 2D/3D Aromatics	The chalcogen bond is a nonclassical sigma-hole-based noncovalent interaction with emerging applications in medicinal chemistry and material science. It is found in organic compounds, including 2D aromatics, but has so far never been observed in 3D aromatic inorganic boron hydrides. Thiaboranes, harboring a sulfur heteroatom in the icosahedral cage, are candidates for the formation of chalcogen bonds. The phenylsubstituted thiaborane, synthesized and crystalized in this study, forms sulfur center dot center dot center dot pi type chalcogen bonds. Quantum chemical analysis revealed that these interactions are considerably stronger than both in their organic counterparts and in the known halogen bond. The reason is the existence of a highly positive sigma-hole on the positively charged sulfur atom. This discovery expands the possibilities of applying substituted boron clusters in crystal engineering and drug design.	boranes; chalcogen bonds; crystal structures; sulfur; X-ray diffraction

Search

Login for students

Login for employees

Publication detail

Departments

Other Parts

Map

Services

Popular Links