Publication detail

STUDIUM VLIVU MOLEKULOVÉ HMOTNOSTI NA FILMOTVORNÉ VLASTNOSTI SAMOSÍŤUJÍCÍCH LATEXŮ

Authors: Machotová Jana | Podzimek Štěpán | Zgoni Hedvika

Year: 2015

Type of publication: článek ve sborníku

Name of source: Sborník VIII. Konference Pigmenty a pojiva

Publisher name: CHEMagazín, s.r.o.

Place: Pardubice

Page from-to: 40-44

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	STUDIUM VLIVU MOLEKULOVÉ HMOTNOSTI NA FILMOTVORNÉ VLASTNOSTI SAMOSÍŤUJÍCÍCH LATEXŮ	Příspěvek se týká problematiky samosíťujících vodných disperzí. Vzhledem k současnému vzrůstajícímu tlaku na ochranu životního prostředí se do popředí zájmu dostávají vodou ředitelné polymerní nátěrové systémy vyrobené technikou emulzní polymerace. Nicméně, nátěrové povlaky na bázi běžných latexů mají relativně špatnou odolnost proti vodě a neuspokojivou tvrdost, což omezuje jejich praktické uplatnění v mnoha oblastech. Pokud je zavedeno do vodou ředitelných nátěrových hmot chemické síťování, obvykle je u konečného nátěrového filmu dosaženo zvýšení mechanické pevnosti, chemické stability a odolnosti vůči rozpouštědlům. V poslední době jsou proto předmětem zvýšeného zájmu tzv. samosíťující latexy, kde je mechanismus síťování založen na reakci karbonylové skupiny, která je součástí polymerních latexových částic, a dihydrazidu, rozpuštěného ve vodné fázi latexu. Tato síťující reakce probíhá během zasychání nátěrového filmu velmi rychle při běžných teplotách. Předmětem této práce bylo studium vlivu molekulové hmotnosti obalové vrstvy latexových částic na filmotvorné vlastnosti samosíťujících latexů. K popisu molekulové hmotnosti mikrogelových částic byla vedle techniky gelové permeační chromatografie úspěšně využita i analytická separační technika frakcionace tokem v asymetrickém tokovém poli (A4F) v kombinaci s víceúhlovým rozptylem světla. Na rozdíl od konvenční A4F za použití vody jako mobilní fáze, se tato práce jako jedna z prvních odborných prací zaměřuje na tzv. organickou A4F, kde je mobilní fází organické rozpouštědlo, v tomto případě tetrahydrofuran.	emulzní polymerace; core-shell latex; diacetonakrylamid
eng	INVESTIGATION OF THE EFFECT OF MOLAR MASS ON FILM-FORMING PROPERTIES OF SELF-CROSSLINKING LATEXES	The influence of molar mass of the shell layer of latex particles having core-shell morphology on film-forming and final coating properties of self-crosslinking latexes was investigated. Structured latex particles were prepared by the semi-continuous non-seeded emulsion polymerization of methyl methacrylate, butyl acrylate and methacrylic acid as main monomers. The particle core was slightly crosslinked (using a constant amount of allyl methacrylate as a comonomer) to prevent the copolymers forming the core phase from migration into the shell phase. For interfacial crosslinking, diacetone acrylamide was copolymerized into the shell layer of latex particles to provide sites for subsequent reaction with adipic acid dihydrazide. The molar mass of copolymers forming the shell layer was systematically varied by isooctyl 3-mercaptopropionate chain transfer agent included in the synthesis of each of the shell layers and the molar mass distribution was determined using the size exclusion chromatography technique. Fundamental properties of latexes and cast films were systematically compared. These properties included minimum film-forming temperature, pendulum hardness, stress-strain properties as well as the characterization of water absorption. The results confirmed theoretical predictions and described empirically the effects of molar mass of the shell layer copolymer on decreasing the minimum film-forming temperature and influencing the end-use properties of coatings as well.	emulsion polymerisation; core-shell latex; diacetone acrylamide

Search

Login for students

Login for employees

Publication detail

Departments

Other Parts

Map

Services

Popular Links