Login for students

Login for employees

Publication detail

Simple Synthesis, Halogenation, and Rearrangement of closo-1,6-C2B8H10
Authors: Bakardjiev Mario | Štíbr Bohumil | Holub Josef | Padělková Zdeňka | Růžička Aleš
Year: 2015
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Organometallics
Publisher name: American Chemical Society
Place: Washington
Page from-to: 450-454
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Jednoduchá příprava, halogenace a přesmyk closo-1,6-C2B8H10. Reakcí nido-5,6-C2B8H12 (1) s elementárním jodem v dichlormethanu za přítomnosti triethylaminu při laboratorní teplotě byl připraven closo-1,6-C2B8H10 (2) dikarbaboran ve výtěžku 85%. Všechny elektrofilní halogenace vedly výhradně k B(8)-substituci za vzniku souboru 8-X-closo-1,6-C2B8H9 (8X-2) derivátů (X = Cl, Br a I). Termickým přesmykem 2 a 8X-2 při cca 500-600°C došlo ke vzniku closo-1,10-C2B8H10 (3) a odpovídají sadě halogenderivátů 2-X-closo-1,10-C2B8H9 (2X-3). Všechny připravené sloučeniny byly charakterizovány pomocí multinukleární NMR spektroskopie (11B, 1H a 13C), hmotnostní spektrometrie a elementární analýzy. Struktura 8Br-2 byla navíc určena rentgenostrukturální analýzou. NMR spektroskopie; organoelementální deriváty; kloso-borany; karborany; chemie bóru; 5,6-dikarba-nido-dekaboran(12); oxidace; systém b6c2h8
eng Simple Synthesis, Halogenation, and Rearrangement of closo-1,6-C2B8H10 Room-temperature reaction between nido-5,6-C2B8H12 (1) and elemental iodine in the presence of triethylamine in CH2Cl2 gave the closo-1,6-C2B8H10 (2) dicarbaborane in 85% yield. All the electrophilic halogenation reactions of 2 led exclusively to B(8)-substitution to get a series of 8-X-closo-1,6-C2B8H9 (8X-2) derivatives (where X = Cl, Br, and I). Thermal rearrangements of 2 and 8X-2 at similar to 500-600 degrees C produced closo-1,10-C2B8H10 (3) and a series of halo derivatives 2-X-closo-1,10-C2B8H9 (2X-3), respectively. All the compounds isolated have been characterized by multinuclear (B-11, H-1, and C-13) NMR spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analyses, and the structure of 8Br-2 was established by X-ray diffraction study. magnetic-resonance-spectroscopy; organoelemental derivatives; closo-boranes; carboranes; chemistry; boron; 5,6-dicarba-nido-decaborane(12); oxidation; systems; b6c2h8

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives