Login for students

Login for employees

Publication detail

Determination and Validation of the Antiviral Drugs Using Reverse Phase High Performance Liquid Chromatographic Method
Authors: Kurbanoglu Sevinc | Ashrafi Amirmansoor | Vytřas Karel | Uslu Bengi | Ozkan Sibel A.
Year: 2015
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Current Drug Therapy
Page from-to: 256-260
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Stanovení a validace antivirových léčiv za použití HPLC s obrácenými fázemi Byla vyvinuta nová, jednoduchá, rychlá, přesná a reprodukovatelná metoda pro stanovení síranu abacaviru a fosamprenaviru pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie na reverzních fázích s UV detekcí. Vysoce účinná kapalinová chromatografie byla prováděna na přístroji Waters Spherisorb ODSI (250x4.6mm s velikostí částic 5 um), kolonách s průtokem 1,0 ml.min-1 s použitím mobilní fáze methanol: fosfátový pufr (80:20, v / v) s obsahem 15 mM kyseliny fosforečné (pH 6,2). Detekce při 275 nm trvala 5 minut. Pro citlivé stanovení abakaviru byl fosamprenavir použit jako vnitřní standard a pro stanovení fosamprenaviru naopak. Za těchto podmínek byla obě léčiva analyzována současně stejným způsobem a za stejných chromatografických podmínek. Linearita byla nalezena pro 0,25 až 75 μg.min-1 abacaviru a 0,50 až 75 μg.min-1 fosamprenaviru. Retenční časy pro fosamprenavir a abacavir byl 2,48 a 4,04 min. Navrhovaná metoda byla validována v souladu s pokyny ICH a USP a aplikována analýzu na tabletových lékových forem. Abacavir; Antivirotické léčivo; Stanovení; Fosamprenavir; Farmaceutika; HPLC s obrácenými fázemi
eng Determination and Validation of the Antiviral Drugs Using Reverse Phase High Performance Liquid Chromatographic Method A new, simple, rapid, accurate and reproducible reverse phase high performance liquid chromatographic method with UV detection was developed and used for the estimation of abacavir sulphate and fosamprenavir in bulk and in their pharmaceutical dosage forms. High performance liquid chromatography was carried out on a Waters Spherisorb ODSI (250x4.6mm with 5 μm particle size) column with a flow rate 1.0 mL.min-1 using a mobile phase consisting of methanol: phosphate buffer (80:20, v/v) containing 15mM phosphoric acid at pH 6.2. The detection was carried out at 275 nm and the run time was 5 min. For the sensitive determination of abacavir, fosamprenavir was used as an internal standard and for determination of fosamprenavir vice versa. Using these conditions, both antiviral drugs were analyzed simultaneously with the same method and same chromatographic conditions. The linearity was found to be in the range of 0.25-75 μg.min-1 and 0.50-75 μg.min-1 for abacavir and fosamprenavir, respectively. The retention times for fosamprenavir and abacavir were 2.48 and 4.04 min, respectively. The proposed method was validated according to ICH and USP guidelines and application of the method to tablet dosage forms were also performed. Abacavir; Antiviral drug; Determination; Fosamprenavir; Pharmaceuticals; Reverse phase liquid chromatography

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives