Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Alphabet-Inspired Design of (Hetero)Aromatic Push-Pull Chromophores
Authors: Klikar Milan | Solanke Parmeshwar | Tydlitát Jiří | Bureš Filip
Year: 2016
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: The Chemical Record
Publisher name: Chemical Society of Japan
Place: Tokyo
Page from-to: 1886-1905
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Design (hetero)aromatických push-pull chromoforů inspirovaných písmeny abecedy Push-pull molekuly představují jedinečnou skupinu organických materiálů s rozsáhlou konjugací. Práce představuje design takových látek inspirovaný písmeny abecedy, konkrétně zahrnuje molekuly tvaru H, L, T, V, X a Y. Jsou představeny struktury, základní vlastnosti a aplikace typických zástupců jednotlivých skupin zmiňovaných látek. Molekuly byl v nedávné době syntetizovány na našem pracovišti a jejich struktura zahrnuje skelet indan-1,3-dionu, benzenu, pyridinu, pyrazinu, imidazolu a trifenylaminu. Variací jejich struktury je možno ladit jejich vlastnosti, mezi něž patří vlastnosti nelineárně-optické, dvoufotonová absorpce, jejich využití ve fotokatalýze, v interkalacích aj. chromofory, konjugace, donor-akceptorní systém, fotochemie, vztahy struktura-aktivita
eng Alphabet-Inspired Design of (Hetero)Aromatic Push-Pull Chromophores Push-pull molecules represent a unique and fascinating class of organic -conjugated materials. Herein, we provide a summary of their recent extraordinary design inspired by letters of the alphabet, especially focusing on H-, L-, T-, V-, X-, and Y-shaped molecules. Representative structures from each class were presented and their fundamental properties and prospective applications were discussed. In particular, emphasis is given to molecules recently prepared in our laboratory with T-, X-, and Y-shaped arrangements based on indan-1,3-dione, benzene, pyridine, pyrazine, imidazole, and triphenylamine. These push-pull molecules turned out to be very efficient charge-transfer chromophores with tunable properties suitable for second-order nonlinear optics, two-photon absorption, reversible pH-induced and photochromic switching, photocatalysis, and intercalation. chromophores; conjugation; donor-acceptor systems; photochemistry; structure-activity relationships