Login for students

Login for employees

Publication detail

Comparison of isocratic retention models for hydrophilic interaction liquid chromatographic separation of native and fluorescently labeled oligosaccharides
Authors: Česla Petr | Vaňková Nikola | Krenkova Jana | Fischer Jan
Year: 2016
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Journal of Chromatography A
Publisher name: Elsevier Science BV
Place: Amsterdam
Page from-to: 179-188
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Porovnání isokratických retenčních modelů pro separaci nativních a fluorescenčních derivátů oligosacharidů chromatografií hydrofilních interakcí V této práci byla zkoumána retence maltooligosacharidů a jejich fluorescenčních derivátů v chromatografii hydrofilních interakcí s použitím čtyř různých stacionárních fází. Nederivatizované maltooligosacharidy (maltosa až maltoheptosa) a jejich deriváty s 2-aminobenzoovou kyselinou, 2-aminobenzamidem, 2-aminopyridinem a 8-aminonaftalen-1,3,6-trisulfonovou kyselinou byly analyzovány na silikagelu, aminopropylsilikagelu, amidu (vázaném karbamoylu) a ZIC-HILIC sulfobetainové fázi. Byly popsány a porovnány vlivy rozdělování analytů mezi volnou mobilní fázi a adsorbovanou vodnou vrstvou, polární a iontové interakce. Byly studovány vlivy aditiv mobilní fáze (0.1% (v/v) kyseliny octové a octanu amonného v koncentračním rozsahu 5-30 mmol L-1) na retenci. Byla testována vhodnost použití různých modelů pro predikci retence pro model lineární solvatační síly, kvadratický model, směsný model a empirický Neue-Kuss model. Směsný model byl rozšířen o parametr popisující příspěvek monomerních glukozových jednotek k retenci nederivatizovaných a derivatizovaných maltooligosacharidů, který byl použit pro hodnocení vlivu oligosacharidové části molekuly a koncové skupiny na retenci.
eng Comparison of isocratic retention models for hydrophilic interaction liquid chromatographic separation of native and fluorescently labeled oligosaccharides In this work, we have investigated retention of maltooligosaccharides and their fluorescent derivatives in hydrophilic interaction liquid chromatography using four different stationary phases. The non-derivatized maltooligosaccharides (maltose to maltoheptaose) and their derivatives with 2-aminobenzoic acid, 2-aminobenzamide, 2-aminopyridine and 8-aminonaphthalene-1,3,6-trisulfonic acid were analyzed on silica gel, aminopropyl silica, amide (carbamoyl-bonded silica) and ZIC-HILIC zwitterionic sulfobetain bonded phase. The partitioning of the analytes between the bulk mobile phase and adsorbed water-rich layer, polar and ionic interactions of analytes with stationary phase have been evaluated and compared. The effects of the mobile phase additives (0.1% (v/v) of acetic acid and ammonium acetate in concentration range 5-30 mmol L-1) on retention were described. The suitability of different models for prediction of retention was tested including linear solvent strength model, quadratic model, mixed-mode model, and empirical Neue-Kuss model. The mixed-mode model was extended to the parameter describing the contribution of monomeric glucose unit to the retention of non-derivatized and derivatized maltooligosaccharides, which was used for evaluation of contribution of both, oligosaccharide backbone and end-group to retention. Hydrophilic interaction liquid chromatography; Retention; Oligosaccharides; Liquid chromatography/mass spectrometry; Fluorescent derivatives

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives