Publication detail

Design, synthesis and biological evaluation of new salicylamide derivatives as anti-cancer agent

Authors: Magar Pratibha | Imramovský Aleš | Dušek Jan | Jorda R | Kryštof V

Year: 2016

Type of publication: článek ve sborníku

Name of source: 8th Central European Conference Chemistry towards Biology : book of abstracts

Publisher name: Veterinární a farmaceutická univerzita Brno

Place: Brno

Page from-to: 122-122

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Návrh, syntéza a biologické hodnocení nových salicylamidových derivátů jako anti rakovinných činidel	V průběhu našeho pokračujícím hledání nových biologicky aktivních salicylamidů, které mají významné antiproliferativní aktivity jsme navrhli, syntetizovali a charakterizovali nové triamidové deriváty, které obsahují funkcionalizovanou salicylovou kyselinu a neutrální opticky čisté aminokyseliny (L-Leu a L-Phe), případně dipeptid. Diamidy resp. triamidy byly hodnoceny na svou cytotoxicitu proti K562 a MCF7 buněčným liniím. IC50 hodnoty dosáhly mikromolárních jednotek.
eng	Design, synthesis and biological evaluation of new salicylamide derivatives as anti-cancer agent	In the course of our ongoing search for the new bioactive salicylamides molecules with significant antiproliferative activities, we designed, synthesized and characterized a novel triamide derivates containing functionalized salicylic moiety and neutral optically pure amino acids (L-Leu and L-Phe) eventually dipeptide. The diamide resp. triamides moieties were evaluated for their cytotoxicity against K562 and MCF7 cell line, whose IC50 values reached the single digits micromolar range.	Salicylamides; Anti-cancer agents; Antiproliferative activities

Search