Publication detail

Způsob přípravy submikronových vláken amorfního oxidu křemičitého, a submikronová vlákna amorfního oxidu křemičitého připravená tímto způsobem

Year: 2016

Type of publication: patent

Publisher name: Úřad průmyslového vlastnictví

Place: Praha

Page from-to: nestránkováno

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Způsob přípravy submikronových vláken amorfního oxidu křemičitého, a submikronová vlákna amorfního oxidu křemičitého připravená tímto způsobem	Vynález se týká způsobu přípravy submikronových vláken amorfního oxidu křemičitého o průměru 500 nm až 3000 nm, při kterém se nejprve připraví prekursorní roztok, který obsahuje 1,1 až 24 hm.% tetraetyl orthosilikátu nebo 10 tetrametyl orthosilikátu nebo jejich směsi jako prekursoru SiO2, 4 až 20 hm.% polyvinyl pyrolidonu s molární hmotností 40 000 až 1 300 000 g/mol nebo polyvinyl alkoholu s molární hmotnosti 31 000 až 186 000 g/mol nebo jejich směsi jako nosného polymeru, přičemž hmotnostní poměr prekursoru nebo směsi prekursorů SiO2 a nosného polymeru nebo směsi polymerů 15 v prekursorním roztoku je 0,1:1 až 3:1, 2 až 4 hm.% kyseliny mléčné jako stabilizačního činidla, 2 až 4 hm.% kyseliny mléčné jako stabilizačního činidla, 2 až 87,9 hm.% etanolu a 5 až 50 hm.% n-butanolu, jako rozpouštědla. Poté se tento prekursorní roztok odstředivým zvlákňováním přetvoří na prekursorní vlákna, která se kalcinují při teplotě 300 až 1400 °C, čímž se z nich odstraní 20 jejich organické komponenty a prekursor/prekursory SiO2 se přetvoří na amorfní SiO2, který si zachová vlákennou strukturu prekursorních vláken. Vynález se dále týká také submikronových vláken amorfního oxidu křemičitého o průměru 500 až 3000 nm vytvořených tímto způsobem s měrným povrchem větším než 100 m2/g, s výhodou pak větším než 500 m2/g.	Vlákna; SiO2; odstředivé zvlákňování; vysoký měrný povrch
eng	Approach for production of submicron fibers of amorphous silicon dioxide, and thereby prepared submicron amorhous silicon dioxide fibers	This invention describes way how to prepare submicron amorphous fibers of silicon dioxide with a diameter in the range of 500 nm to 3000 nm. At first, a precursor solution is prepared, which contains 1.1 up to 24 wt. %. of tetraethylorthosilicate or tetramethylsilicated, or their mixtures, between 4 and 20 wt. % of polyvinylpyrrolidone (with molecular weight between 40.000 up to 1.300.000 g/mol), or polyvinylalcohole (with molecular weight between 31.000 up to 186.000 g/mol), or their mixtures, as polymer carrier, provided that the weight ratio between precursor (or their mixtures) and polymer carrier (or their mixtures), must be within 0.1:1 to 3:1, and lactic acid (2 to 4 wt. %) as stabilizer, and ethanol (2 to 87.9 wt. %) and n-butanol (5 to 50 wt. %) as solvents. The as-prepared precursor solution is then spun via centrifugal spinning into precursor fibers. These are further calcined at the temperature 300 to 1400°C in order to remove organic components and to create amorphous fiber structures. This invention also relates to thereby prepared submicron amorphous silicon dioxide fibers of a diameter in the range of 500 nm to 3000 nm, that have a specific surface area larger than 100 m2/g, with an advantage, that have a specific surface area larger than 500 m2/g.	Fibers; SiO2; centrifugal spinning; high specific surface area

Search

Login for students

Login for employees

Publication detail

Departments

Other Parts

Map

Services

Popular Links