Login for students

Login for employees

Publication detail

Adice Lappertových stannylenů na polarizované C≡N vazby u mono-, bis- a tri-kyanobenzenů
Authors: Brichová Kristýna | Chlupatý Tomáš | Růžičková Zdeňka | Růžička Aleš
Year: 2016
Type of publication: článek ve sborníku
Name of source: Studentská vědecká odborná činnost 2015/2016 : sborník příspěvků
Publisher name: Univerzita Pardubice
Place: Pardubice
Page from-to: 7-14
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Adice Lappertových stannylenů na polarizované C≡N vazby u mono-, bis- a tri-kyanobenzenů Adicí Lappertova stannylenu ([(Me3Si)2N]2Sn), s následným přesmykem trimethylsilyl skupiny, na polarizované násobné C≡N vazby kyanobenzenu, 1,2-dikyanobenzenu, 1,3-dikyanobenzenu, 1,4-dikyanobenzenu a 1,3,5-trikyanobenzenu v různých stechiometrických poměrech bylo za pomocí linky vakuum-inert připraveno 6 nových N,N´ -disubstitovaných amidinátů cínatých ve velmi dobrých výtěžcích. Reakce Lappertova stannylenu s nadbytkem kyanobenzenu (následná reakce se stabilnějším monoamidinátem cínatým jako meziproduktem) byla studována ve smyslu selektivního řízení v závislosti na reakčním čase, teplotě a koncentraci výchozích komponent a vznik kinetického, respektive, termodynamického produktu monitorován pomocí multinukleární (1H, 13C a 119Sn) NMR spektroskopie. Struktura a čistota všech připravených sloučenin 1 - 6 byla charakterizována pomocí NMR spektroskopie v roztoku a v případě stannylenů 3 a 5 také pomocí XRD technik. Lappertové stannyleny; NMR; XRD
eng Addition of Lapperts stannylenes on the polarized C≡N custody at mono-, bis- and tri-cyanobenzene Addition Lappertova stannylenu ([(Me3 Si) 2 N] O2 Sn), followed by rearrangement trimethylsilyl groups polarized multiple C≡N bonds cyanobenzene, 1,2-dicyanobenzene, 1,3-dicyanobenzene, 1,4-dicyanobenzene, and 1,3,5-trikyanobenzenu in various stoichiometric ratios were using lines vacuum-inert prepared 6 new N, N'-disubstitovaných amidinátů stannous in very good yields. Reaction with an excess Lappertova stannylenu cyanobenzene (post-reaction with stable monoamidinátem as stannous intermediate) was studied in terms of the selective procedure according to the reaction time, temperature and concentration of the starting components and the formation of the kinetic, respectively, thermodynamic product is monitored by multinuclear (1H, 13C and 119Sn) NMR spectroscopy. The structure and purity of all compounds prepared from 1 to 6, being characterized by using NMR spectroscopy in solution and in the case stannylenů 3 and 5 also by XRD techniques. Lapperts stannylenes; NMR; XRD

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives