University of PardubiceFaculty of Chemical Technology

University

Employees
|
Students
Česky

Publication detail

SYNTÉZA BOROVÝCH HETEROCYKLŮ REAKCÍ DIAZONIOVÝCH SOLÍ S β-ENAMINOAMIDY

Authors: Svobodová Markéta | Socha Luboš

Year: 2017

Type of publication: ostatní - přednáška nebo poster

Page from-to: nestránkováno

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	SYNTÉZA BOROVÝCH HETEROCYKLŮ REAKCÍ DIAZONIOVÝCH SOLÍ S β-ENAMINOAMIDY	β-Enaminoamidy mající fenylskupinu na amidickém dusíku reagují s 4-methylbenzendiazonium-tetrafenylborátem za vzniku šestičlenného heterocyklického systému s uspořádáním –N–B–N–, –N–B–O– nebo –N–B–N–N–, a to v závislosti na reakčních podmínkách a na struktuře výchozího enaminoamidu [1]. β-Enaminoamidy 1 s nesubstituovanou nebo methyl substituovanou amidickou skupinou poskytují s diazoniovou solí nový typ borového heterocyklu (Schéma) [2]. Úpravou reakčních podmínek lze získat jako minoritní produkty také příslušné oxazaboriny a diazaborinony – sloučeniny, které vznikaly v předchozí práci [1]. Látky byly charakterizovány 1H, 13C, 15N a 11B NMR spektroskopií a v některých případech také rentgenostrukturní analýzou. Schéma Reakční schéma syntézy triazaborinonů 2.	enaminoamidy, heterocykly, oxazaboriny, triazaboriny, diazaborinony, diazoniová sůl