Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Synthesis of Hydroxy-Substituted p-Terphenyls and some Larger Oligophenylenes via Palladium on Charcoal Catalyzed Suzuki-Miyaura Reaction
Authors: Jansa Josef | Řezníček Tomáš | Jambor Roman | Bureš Filip | Lyčka Antonín
Year: 2017
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Advanced synthesis and catalysis
Publisher name: Wiley-VCH
Place: Weinheim
Page from-to: 339-350
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Syntéza hydroxysubstituovaných p-terfenylů a některých větších oligofenylenů Suzukiho-Miyaurovou reakcí katalyzovanou palladiem na aktivním uhlí Byl proveden Suzukiho-Miyaurův cross-coupling heterogenně katalyzovaný palladiem na aktivním uhlí (Pd/C) a bez přítomnosti ligandů. Byla připravena série substituovaných p-terfenylů ve velmi dobrých výtěžcích, bez nutnosti odstraňovat vzduch a s použitím malých množství katalyzátoru. Popsaný proces je environmentálně vstřícný, s potenciálem pro zvětšování měřítka syntézy a umožňuje využít elektronově chudé a stericky bráněné boronové kyseliny. Cross-coupling; Suzukiho-Miyaurova reakce; terfenyl; palladium; heterogenní katalýza
eng Synthesis of Hydroxy-Substituted p-Terphenyls and some Larger Oligophenylenes via Palladium on Charcoal Catalyzed Suzuki-Miyaura Reaction A ligand-free heterogeneous palladium on charcoal (Pd/C)-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling has been performed. The series of substituted p-terphenyls were prepared in very good yields without exclusion of air and with low catalyst loadings. Moreover, the developed environmentally benign and scalable protocol enables to use electron poor and sterically hindered boronic acids. Cross-coupling; Suzuki-Miyaura reaction; terphenyl; palladium; heterogeneous catalysis