Skip to main content

Login for students

Login for employees

Publication detail

Employing a C,N-chelate makes organotin( IV) nitrates and nitrites exceptionally stable
Authors: Švec Petr | Leinweber Petr | Erben Milan | Růžičková Zdeňka | Růžička Aleš
Year: 2017
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Journal of Organometallic Chemistry
Publisher name: ELSEVIER SCIENCE SA
Place: LAUSANNE
Page from-to: 90-97
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Použitý C,N-chelát tvoří výjimečně stabilní organocíničité nitráty a dusitany Série tri- a diorganocíničitých nitrátů a dusitanů nesoucích 2-(N, N-dimethylaminomethyl) fenyl- jako C,N-chelatující ligand (L-CN) byla připravena a strukturálně charakterizována. Na vzduchu stabilní triorganocíničité nitráty a dusitany typu (LR2SnX)-R-CN (pro X = NO3: R = n-Bu (1), R = Ph (2); pro X = NO2: R = n-Bu (7), R = Ph (8)) a (LCN) 2(n-Bu) SnX (X NO3 (3), NO2 (9)) jsou monomerní v roztoku a v pevné fázi je okolí centrálního atomu cínu s geometrií zdeformované trigonální bipyramidy. Tyto sloučeniny byly připravené v dvoufázových systémech (voda/organické rozpouštědlo) za použítí AgNO3 a NaNO2. Diorganocíničité dinitráty (např. LCN(n-Bu) Sn(NO3)(2) (4), LCNPhSn(NO3) 2 (5) a (LCN)(2)Sn(NO3) 2 (6)) a dinitrity (např. LCN(n-Bu) Sn(NO2)(2) (10), LCNPhSn(NO2)(2) (11) a (LCN) 2Sn(NO2)(2) (12)) jsou monomerní částice díky bidentátně vázaným nitrátovým, nitrilovým a/nebo LCN substituentům. Sloučeniny 4 - 6 a 10 - 12 byly připraveny pod inertní atmosférou za použití AgNO3 v acetonitrilu a KNO2 ve směsi rozpouštědel THF/benzen. Všechny tyto mimořádně stabilní sloučeniny byly charakterizovány pomocí IČ a NMR spektroskopie. Navíc, v pevném stavu struktury sloučenin 2, 4, 5, 6, 8, 11, 12 a jednoho rozkladného produktu 10 ([LCN(n-Bu) Sn(NO3)(m-OH)] 2; 4a) byly určeny SC-XRD technikami.
eng Employing a C,N-chelate makes organotin( IV) nitrates and nitrites exceptionally stable A series of tri-and diorganotin(IV) nitrates and nitrites bearing the 2-(N, N-dimethylaminomethyl) phenyl-as a C, N-chelating ligand (L-CN) has been prepared and structurally characterized. Air-stable triorganotin( IV) nitrates and nitrites of the type (LR2SnX)-R-CN (for X = NO3: R = n-Bu (1), R = Ph (2); for X = NO2: R = n-Bu (7), R = Ph (8)) and (LCN) 2(n-Bu) SnX (X NO3 (3), NO2 (9)) are monomeric both in solution and solid state with distorted trigonal bipyramidal geometry around the central tin atom. These species were prepared in biphasic systems (water/organic solvent) using AgNO3 and NaNO2, respectively. Diorganotin(IV) dinitrates (i. e. LCN(n-Bu) Sn(NO3)(2) (4), LCNPhSn(NO3) 2 (5) and (LCN)(2)Sn(NO3) 2 (6)) and dinitrites (i. e. LCN(n-Bu) Sn(NO2)(2) (10), LCNPhSn(NO2)(2) (11) and (LCN) 2Sn(NO2)(2) (12)) are monomeric species due to the bidentate bonding fashion of the nitrato, nitrito and/or LCN substituents. Compounds 4 -6 and 10-12 were prepared under an inert atmosphere using AgNO3 in acetonitrile and KNO2 in THF/ benzene mixture of solvents, respectively. All these extraordinary stable compounds have been characterized by IR and NMR spectroscopy. In addition, solid-state structures of 2, 4, 5, 6, 8, 11, 12 and one decomposition product of 10 (i. e. [LCN(n-Bu) Sn(NO3)(m-OH)] 2; 4a) were determined by the SC-XRD techniques. Organotin( IV) nitrates and nitrites; C,N-chelating ligand; SC-XRD analysis; NMR spectroscopy; IR spectroscopy