Login for students

Login for employees

Publication detail

Comparative Theoretical Investigation on Energetic Substituted Furazanyl Ethers
Authors: Liu Ning | Shu Yuanjie | Zeman Svatopluk | Wang Bozhou | Wang Wenliang
Year: 2018
Type of publication: článek v odborném periodiku
Name of source: Central European Journal of Energetic Materials
Page from-to: 47-71
Titles:
Language Name Abstract Keywords
cze Srovnávací teoretické šetření energeticky substituovaných furazanyléterů Furazanyl ether má velký potenciál být důležitým kandidátem jako litelná výbušina a energetický plastifikátor. Metoda teorie funkční hustoty (DFT) byla použita pro zkoumání slučovacího tepla (HOF), molekulární stability, detonačního účinku a bodu tání řady substituovaných furazanyletherů na úrovni B3LYP / 6-311G (d, p). Výsledky ukazují, že zavedení skupin -N3 nebo -N (O) = N- výrazně zlepšuje hodnoty HOF derivátů. Byly analyzovány vazebné disociační energie (BDEs), což ukazuje, že vazba N-O ve furazanovém kruhu je nejslabší u většiny sloučenin a kruh je citlivý na štěpení při tepelném rozkladu. Výpočet hustoty, detonační rychlosti a detonačních tlaků naznačuje, že substituce skupiny -NF2, -CF (NO2) 2, furoxanu nebo -N (O) = N- je účinná metoda pro zvýšení jejich detonační účinnosti. Teploty tání byly stanoveny podle variability specifické tepelné kapacity a byly získány dobré odhady ve srovnání s dostupnými experimentálními daty. S přihlédnutím k detonačnímu účinku a teplotě tání jsou vhodné pro použití jako výbušiny nebo energetické plastifikátory čtyři ze studovaných sloučenin. furazanylové ethery; slučovací teplo; vazební disociační energie; výkon detonace; bod tání
eng Comparative Theoretical Investigation on Energetic Substituted Furazanyl Ethers Furazanyl ether has great potential to be an important candidate as a casting explosive and energetic plasticizer. The density functional theory (DFT) method was used to investigate the heats of formation (HOFs), molecular stability, detonation performance and melting point of a series of substituted furazanyl ethers at B3LYP/6-311G(d,p) level. The results show that the introduction of –N3 or –N(O)=N– groups significantly improves the HOFs values of the derivatives. The bond dissociation energies (BDEs) were analyzed, showing that the N–O bond in the furazan ring is the weakest for most compounds and the ring is vulnerable to cleavage in thermal decomposition. The calculation of density, detonation velocities and detonation pressures suggests that the substitution of –NF2, –CF(NO2)2, furoxan or –N(O)=N– group is an effective method for enhancing their detonation performance. The melting points were determined according to the variation of specific heat capacity, and good estimates were obtained in comparison with the available experimental data. Taking into account the detonation performance and melting point, four compounds are favoured for application in melt cast explosive or energetic plasticizers. furazanyl ethers; heats of formation; bond dissociation energy; detonation performance;melting point

Departments

Other Parts

Map

en.mapy.cz

Services

Popular Links

© 2023 University of Pardubice, Studentská 95, 532 10 Pardubice 2
Phone: +420 466 036 111, 466 036 112, 466 036 113
Webmaster, RSS
Data box ID: f5vj9hu
Accessibility Statement
CC BY-NC-ND 4.0Creative CommonsAttributionNonCommercialNoDerivatives