Publication detail

Synthesis of N-Substituted Condensed Tetrahydropyridine-Based Enaminones via Palladium-Catalyzed Intramolecular C-N Cross-coupling

Authors: Doušová Hana | Růžičková Zdeňka | Šimůnek Petr

Year: 2018

Type of publication: článek v odborném periodiku

Name of source: Journal of Heterocyclic Chemistry

Publisher name: Wiley-Blackwell

Place: Hoboken

Page from-to: 670-684

Titles:

Language	Name	Abstract	Keywords
cze	Syntéza N-substituovaných kondenzovaných enaminonů na bázi tetrahydropydidinů přes intramolekulární Pd-katalyzovaný C-N cross-coupling	Beta-enaminony se sekundární aminoskupinou (j. alkyl, cyklopropyl a aryl) byly připraveny z odpovídajících beta-diketonů. Existují dva obecné postupy pro jejich Pd-katalyzovaný intramolekulární C-N cross-coupling, který vede k příslušným N-substituoaným kondenzovaným tetrahydropyridinům v dobrých výtěžcích. Tato metodika je aplikovatelná pro širokou škálu strukturních motivů. Tato práce také rozšiřuje použitelnost nových Pd prekatalyzátorů na nové substráty.	Beta-enaminony; tetrahydropyridiny; C-N cross-coupling; Buchwald–Hartwig reakce
eng	Synthesis of N-Substituted Condensed Tetrahydropyridine-Based Enaminones via Palladium-Catalyzed Intramolecular C-N Cross-coupling	A number of beta-enaminones with secondary amino group (alkyl, cyclopropyl, and aryl) were prepared from corresponding beta-diketones. Two general protocols for their palladium-catalyzed intramolecular C-N cross-coupling were established to give corresponding N-substituted condensed tetrahydropyridines in good yields. The methodology is applicable for a wide variety of structural motifs. The work also extends the applicability of novel, recently established, palladium precatalysts to new substrates.	Beta-enaminones; tetrahydropyridines; C-N cross-coupling; Buchwald–Hartwig reaction

Search